依据公开资料显示，近期国内外科研与产业领域创新成果集中涌现，聚焦生物医药与智能科技两大热门方向，从创新药获批、高端医疗器械落地，到量子探测、柔性芯片突破，全方位展现了前沿领域的研发实力与转化潜力，为产业高质量发展注入强劲动能。

生物医药方向

一、半年一针！英克司兰钠在华获批单药新适应证，拓宽血脂管理路径

1 月 28 日，诺华宣布其创新降脂药英克司兰钠注射液（乐可为）获中国国家药监局（NMPA）批准单药治疗新适应证，作为饮食辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（非家族性）或混合型血脂异常患者，降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。

此次获批是在其原有联合用药适应证基础上的重要拓展，依托 VICTORION-Mono China 中国人群 III 期临床试验数据支撑。该试验显示，英克司兰单药治疗第 150 天，LDL-C 经安慰剂校正后平均降幅达 47.50%，330 天仍维持 45.45% 的稳定降幅，相关血脂指标亦显著改善，且安全性与耐受性良好。

作为全球首款且唯一获批的靶向前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白 9（PCSK9）超长效 siRNA 降脂药，英克司兰每年仅需两次皮下注射，可大幅提升患者治疗依从性。该药 2023 年在华首次获批，2025 年 12 月纳入国家医保，此次新适应证获批将为更多血脂异常患者提供便捷高效、长效可控的治疗选择，助力改善我国血脂治疗达标率偏低的现状。

二、医保新政加持！爱康医疗全关节手术机器人正式获证

1 月 15 日，爱康医疗传来重磅消息，旗下子公司壹点灵动申报的关节置换手术导航定位系统，成功斩获国家药监局（NMPA）Ⅲ 类医疗器械注册证，这也是该公司首个全关节手术机器人，可全面覆盖髋、膝、单髁置换及翻修手术，填补自身全关节机器人领域空白。

作为数字骨科领域先行者，爱康医疗已构建术前至术中全流程解决方案，覆盖 3D 建模、手术规划等关键环节，产品均获注册证保障合规应用。目前其累计投放近百台关节机器人，2025 年拉动 4000 台手术植入，服务全国 1500 余家医院，布局 6 家培训中心，相关方案更出口海外多地区。此次机器人获证与医保新政精准契合，不仅巩固了爱康医疗行业领先地位，更推动其数字骨科技术规模化落地，释放临床应用长期价值。

三、2026 浙江首个创新药落地钱塘，全球首款偏向型 GLP-1 解锁糖尿病精准治疗

1 月 30 日，杭州钱塘新区先为达生物自研的埃诺格鲁肽注射液（先颐达 ®）获 NMPA 批准上市，用于成人 2 型糖尿病血糖控制，这是 2026 年浙江首款获批创新药，也是全球首个 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂。

该药突破传统 GLP-1 药物机制局限，作为 “智能钥匙” 精准激活介导降糖、减重的 cAMP 信号通路，大幅减少易致受体脱敏的通路激活，实现作用更精准、疗效更持久的临床优势，其全球首创机制获国际顶级期刊认可，还被纳入《中国糖尿病防治指南（2024 版）》，推动糖尿病治疗迈入精准时代。其获批基于两项发表于顶级期刊的 Ⅲ 期临床研究，1.2mg 剂量单药治疗 24 周，糖化血红蛋白降幅达 2.43%、血糖达标率 80.3%，头对头对比度拉糖肽降糖效果更优，且疗效稳定维持 52 周，同时兼具减重、改善代谢指标的综合获益，整体安全性良好。先为达相关负责人表示，将以此次获批为契机，加速推进该药在肥胖症等适应症的研发与商业化，为全球糖尿病患者提供更优的中国诊疗方案。

四、信达 IBI3026 进入临床IL-12 靶点破局曙光显现

近日，信达生物 PD-1/IL-12 融合蛋白 IBI3026 推进至临床试验阶段，引发行业广泛关注。随着肿瘤治疗领域成熟靶点研发趋于饱和，IL-12 这类鲜有突破的靶点成为药企布局新方向，但其成药性极具挑战性，此前多家跨国药企的相关研发均遇挫。

IL-12 作为促炎细胞因子，可驱动 Th1 型免疫反应、激活免疫细胞，将 “冷” 肿瘤变 “热”，有望成为 PD-1 抑制剂的黄金搭档，市场潜力巨大，但半衰期短、全身给药易引发细胞因子风暴等毒性问题，制约其临床应用。此前 BMS、阿斯利康、德国默克等均因疗效不佳或管线调整，退出或出售相关 IL-12 项目。

为突破瓶颈，药企探索出三大路径，信达 IBI3026 采用抗体融合蛋白设计，可在肿瘤微环境中精准激活 T 细胞，兼顾疗效与安全性；另有企业通过前体药物、新型递送策略等减少毒性。目前 IL-12 已成为多种疗法的标准化功能模块，除肿瘤治疗外，在自身免疫病领域也有应用，此次 IBI3026 进入临床，为该靶点研发注入新动力，推动其重返免疫治疗舞台中央。

智能科技方向

一、中国团队突破量子测量极限，微米级探测观测到 “中国结” 量子奇观

1 月 21 日，山西大学主导的国际科研团队在《自然・传感》发表重磅成果，成功攻克低温强磁场环境下高空间分辨率探测的世界性技术瓶颈，将测量分辨率从传统毫米、百微米量级提升至微米级别，实现近两个数量级飞跃，还首次在强磁场下观测到形似 “中国结” 的量子化图案。

此次研究的创新点体现在三方面：技术上突破极端条件探测局限，解决了传统技术受传感器尺寸、热噪声、电磁干扰等带来的分辨率难题；方法学上实现多维度原创突破，在传感器微型化、新型量子传感机制、抗干扰信号提取算法及极端环境集成封装等关键环节取得核心成果，融合多学科前沿技术实现探测单元的稳定工作与微米级扫描；新现象发现上，“中国结” 量子化图案并非偶然，而是强关联电子体系等在极端条件下量子态结构的直接可视化，有望揭示新的量子有序态，为凝聚态物理基础研究开辟新观测窗口。

该成果兼具重要科学与技术价值，不仅能助力高温超导、拓扑材料等前沿基础研究，还能赋能量子技术、高端材料研发与科学仪器升级，大幅提升我国在极端条件实验技术领域的国际话语权。目前成果处于实验室阶段，未来将逐步推进工程化与产业化，拓展多领域应用场景。

二、我国科学家突破技术瓶颈 成功研制 “纤维芯片” 落地

近日，复旦大学科研团队传来重大突破，通过设计新型架构，率先在柔软、弹性的高分子纤维内实现大规模集成电路，成功将 “纤维芯片” 从概念转化为现实，相关成果于 1 月 22 日发表在国际顶级期刊《自然》杂志上。

据悉，该团队已在实验室阶段初步实现 “纤维芯片” 的规模制备，其核心性能表现突出：芯片内电子元件（如晶体管）的集成密度高达 10 万个 / 厘米，通过晶体管与其他电子元件的高效互连，可稳定实现数字运算、模拟电路运算等核心功能，打破了传统芯片刚性局限，兼具柔软、弹性特质，展现出独特的应用优势。

此次 “纤维芯片” 的成功研制，是我国在纤维电子领域的重大原创突破，填补了柔性大规模集成电路在纤维载体上的技术空白。相较于传统刚性芯片，其柔性特质可拓展至智能穿戴、柔性电子等多个新兴领域，如织入衣物制成智能服饰、研发智能触觉手套等，为电子设备小型化、柔性化发展开辟了全新路径，也进一步提升了我国在相关领域的科研竞争力。

三、中国科研团队成功研发自供电无导线心脏起搏器

历经近 7 年联合攻关，中国科学院大学、清华大学等多家单位组成的研究团队，成功研发出胶囊尺寸的微型共生型自供电无导线心脏起搏器，破解了植入式心脏设备终身供电的行业难题。

该起搏器核心突破的是能量供应瓶颈，通过电磁感应技术，可从心脏自身跳动中捕获动能并转化为电能，其输出功率已突破起搏器终身运行的临界能量阈值，能稳定驱动起搏电路、精准调控心脏节律。相较于传统起搏器，该器件具有显著优势：高度微型化设计，兼具优异的生物相容性与血液相容性，支持经导管微创植入，大幅降低手术创伤；创新采用极简磁悬浮能量缓存结构，减少能量损耗与机械摩擦，实现近零启动阈值和高动能转换效率，提升设备长效稳定性。

据悉，研究团队于 2019 年提出 “共生生物电子” 理念，此次成果是该理念的重要落地，此前已在骨修复、神经调控等领域拓展应用。该起搏器的问世，彻底解决了传统起搏器电池耗尽需二次手术更换的痛点，减轻患者医疗风险与经济压力，为心脏病患者带来更安全、便捷的治疗选择，推动我国植入式电子设备领域实现突破性发展。

四、柔性 AI 芯片来了！中国科研团队攻克核心瓶颈

1 月 29 日，清华大学、北京大学等机构科研人员在英国《自然》杂志发表重磅成果，成功研发出 FLEXI 系列全柔性数字型存算一体人工智能芯片，打破柔性电子在高性能 AI 计算领域的应用瓶颈，为可穿戴健康监测、柔性机器人、柔性脑机接口等智能应用提供关键硬件支撑，有望掀起一场硬件领域的柔性革命。

当前，人工智能与物联网、具身智能深度融合，轻量、高效、柔性的智能计算硬件需求愈发迫切。传统硅基刚性芯片无法贴合人体或复杂曲面设备，而现有柔性处理器受限于低工作频率、高能耗等问题，难以胜任神经网络推理等数据密集型任务。

该芯片基于国产工艺、采用低温多晶硅薄膜晶体管打造，薄如蝉翼且可随意弯折，兼具超低功耗、高能效、高鲁棒性与低成本优势。其核心创新在于 “存算一体” 架构，以全数字静态随机存取存储器为核心，将 “记忆单元” 与 “计算单元” 合二为一，大幅降低数据搬运的能耗与延迟。

测试显示，最小版本 FLEXI-1 芯片面积仅 31.12 平方毫米，集成 10628 个晶体管，运行功耗低至 55.94 微瓦；可承受超 4 万次 180 度弯曲且性能无衰减，6 个月长期测试中运行稳定。单个 1 千比特容量的该芯片，即可实现 99.2% 准确率的心律失常检测，为下一代柔性智能设备奠定核心基础。

来源：https://mp.weixin.qq.com/s/a0C4BNCbSHXhdWVEUB4ikA

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