本周医疗健康领域共十起融资事件，覆盖AI4S、具身智能、手术机器人、再生医学、细胞因子疗法、医疗大模型、药物递送系统及自免创新药等多个细分赛道。斐睿科思、科理新序、思博慧医、美柏生物、萨丽斐生物、复融生物、智诊科技、徕特康、钱塘隆越、迈英诺医药等企业完成新一轮融资。

一、斐睿科思获数百万元级首轮投资，建设生命科学具身智能数据基础设施

上海斐睿科思智能科技有限公司已完成数百万元级人民币首轮战略投资，本轮投资方未披露，资金已全部到账。本轮融资将用于生命科学具身智能数据采集与训练实验室建设、机器人系统研发、跨设备适配及团队建设。上海斐睿科思成立于2026年8月，品牌名Phyraxis AI，定位于Physical AI for Science，将机器人、人工智能与生命科学a实验流程结合，构建从任务理解、操作执行到过程记录、质量验证和模型训练的执行闭环。公司指出，生命科学实验室中存在大量难以通过API统一控制的设备和操作环节，传统自动化方案围绕固定设备与流程建设，设备或流程变更时需重新开发接口，容易形成硬件绑定和数据割裂。其核心思路是让机器人理解任务、执行操作、记录过程并接受验证，将成功与失败沉淀为训练数据。技术架构上，Phyraxis AI建设五类核心模块：协议编译器、机器人与仪器适配层、执行证据账本、质量验证器、标准操作规程进化，使同一套协议与验证逻辑可在不同设备间迁移。目前，公司首批机器人及实验设备已到位，位于上海的生命科学具身智能数据采集与训练实验室预计2026年10月初落成投用。创始人王童表示，实验执行数据、失败记忆和质量证据，将成为生命科学机器人持续进化的基础。

二、科理新序获近5000万元首轮融资，英诺科创基金领投

近日，科理新序宣布完成首轮近5000万元人民币融资，由英诺科创基金领投，沂景资本、小苗朗程、麟阁创投跟投，光源资本担任战略孵化方及独家财务顾问。本轮资金将主要用于AI4S科学基座模型的迭代、自动化实验平台的规模化部署，以及核心团队的扩充。科理新序是一家面向科学发现的AI4S公司，致力于构建能够跨模态理解DNA、RNA、蛋白质结构、组学矩阵和实验数据的科学基座模型，打通“认知—设计—实验—反馈—再学习”的干湿闭环。团队此前开发的科学智能体STELLA已服务超过1000位科研用户，国际用户中70%来自斯坦福、普林斯顿、哈佛、MIT等顶尖学府。公司正在构建的AI4S基座模型，第一个版本将聚焦生命科学的中心法则，目标是在抗体设计等标杆难题上实现从“大概率失败”到“大概率成功”的跨越。同时，公司正在搭建包含200多种实验仪器的沙盒环境，训练Agentic-VLA系列模型，让智能体直接控制机械臂完成复杂实验流程。科理新序此轮融资的核心价值，在于其试图以科学基座模型为底座、以自动化实验平台为验证手段，构建“模型—实验—反馈”的完整链路。

三、思博慧医完成近亿元Pre-A+轮融资，加速AI全自动磁控介入手术平台研发

近日，上海思博慧医科技有限公司宣布完成近亿元Pre-A+轮融资，由诺庾资本领投，浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投，Bitola Capital担任长期独家财务顾问。资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人平台的注册取证、临床试验及商业化落地。介入治疗已成为心脑血管疾病、肿瘤及外周血管疾病的重要治疗方式，全球每年介入诊疗操作达数千万例。但行业长期面临操控精度低、人才培训周期长、术中影像导航维度有限、急症救治时效性受限及辐射职业伤害等痛点，大量具有介入治疗指征的患者未能得到及时治疗。思博慧医研发了全球首台AI智能体全程参与的磁控介入手术平台：

算法层面：平台由VLA大模型驱动，通过在物理仿真世界模型中自我强化学习，模拟顶级专家手术策略。

硬件层面：智能磁控技术直接作用于导管头端，操控精度达0.1mm级别；4D-DSA数字孪生系统提供实时三维血管重建与导丝导管位置信息；首创可插拔式推进器支持医生在安全区域远程操控，实现“零辐射”作业。目前，公司4D-DSA模块及全套系统的NMPA、FDA与欧盟CE三类注册工作均已启动，计划2026至2028年间陆续开展动物试验、临床试验及提交注册资料。思博慧医的差异化在于以AI智能体全程参与手术流程，而非仅提供机械辅助。这一路径能否成立，取决于临床试验中自动化操作的安全性与有效性验证，也取决于注册审批与商业化落地的节奏。

四、美柏生物完成数千万元B轮融资，加速人源ECM再生医学材料临床转化

近日，北京美柏医药生物技术发展有限公司及湖南美柏生物医药有限公司宣布完成由远大产融旗下产业基金投资的数千万元B轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问。美柏生物是聚焦人源细胞外基质（ECM）再生医学材料的创新型企业，以人源化学诱导重编程（CiPSC）多能干细胞体外表达技术为核心驱动力，依托自主研发的细胞培养基、扩增载体、生物反应器，搭建了组织特异性仿生细胞外基质生物合成平台MAYBIO MATRIX®，突破传统ECM提取产能有限、成分异质的行业痛点，实现近似天然人类ECM标准化、规模化量产。依托该平台技术，公司覆盖医美修护、再生医学、创面修复、细胞培养基等多元应用场景，形成“医美-再生-生物材料”全链条布局。本轮融资后，美柏生物将扩大人源ECM产能规模，优化产品矩阵，加速ECM临床转化。公司核心产品MB007的Ⅲ期临床试验正在推进中，后续临床进展与注册审批节奏将是关键节点。

五、萨丽斐生物完成数千万元融资，推进ECM再生修复管线临床转化

近日，上海再生医学企业上海萨丽斐生物科技有限公司完成新一轮数千万元融资。本轮融资由A股上市公司独家投资，义柏资本担任长期财务顾问。资金将主要用于无细胞调控技术平台迭代、三类医疗器械注册临床推进、GMP生产基地扩建以及ECM（细胞外基质）再生修复产品产业化。萨丽斐生物是上海萨美旗下聚焦再生医学领域的创新医疗器械企业，长期围绕人源脱细胞脂肪基质与重组融合蛋白开展原生组织重建研究，在皮肤软组织修复领域同时覆盖严肃医疗与面部年轻化两大方向。公司基于膜联蛋白等创新成分开发了具有保湿、修护、紧致、抗皱功效的组合物，致力于将前沿科研成果转化为解决皮肤问题的有效方案。本轮资金的核心用途指向ECM内源再生皮肤软组织修复器械的临床转化。萨丽斐生物将同步推进无细胞调控技术平台迭代与三类医疗器械注册临床工作，GMP生产基地扩建则为后续产品产业化提供产能基础。

六、复融生物完成Pre-B轮融资二关，累计融资近2亿元

近日，苏州复融生物技术有限公司宣布完成Pre-B轮融资二关，由复星医药旗下产业基金复健资本新药基金领投，广发信德、德同资本、常熟开晟、苏州宸枫跟投，苏州寒武纪持续追加投资。此前首关由复旦科创基金领投，Pre-B轮两次交割累计融资近2亿元。复融生物成立于2019年，是以合成免疫学为技术驱动的临床阶段生物制药公司，聚焦细胞因子等蛋白药物开发。公司建立了Fbody®长效化技术平台、Syntokine®新型人工合成细胞因子平台、Fc工程化平台及大分子AI智能发现平台四大核心技术体系。首发管线FL115是一款工程化IL-15/IL-15Rα-Fbody融合蛋白。在中美多个临床中心完成的I期临床中，FL115单药治疗晚期实体瘤的整体疾病控制率达39%，是唯一单药获得部分缓解的IL-15超级激动剂，其中一例宫颈癌患者疾病稳定超过20个月。FL115联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的临床研究已进入II期阶段。第二款候选药物FL116为PD-1/IL-18双特异性抗体，其工程化IL-18突变体仅与IL-18结合而不与IL-18BP结合，在多种耐药肿瘤模型中显示出强效杀伤活性，已完成非人灵长类早期毒理探索及首个GMP批次生产。本轮资金将用于推动FL115在非肌层浸润性膀胱癌适应症开展注册III期临床，开展FL115皮下注射制剂实体瘤临床试验，以及推动FL116进入实体瘤临床试验。公司计划于2027年将FL115及FL116在实体瘤领域推进至临床概念确认研究阶段。

七、智诊科技完成5300万元Pre-A轮融资，估值超10亿元

杭州智诊科技有限公司近日完成5300万元Pre-A轮融资，由红石梁集团领投，华睿投资、杭州承安等参与投资，公司整体估值超10亿元。此前公司已完成6500万元天使轮融资。智诊科技成立于2023年，总部位于杭州临平智能健康谷，围绕自研WiseDiag医疗多模态大模型、WiseClaw医疗Agent OS平台及个人健康管理应用好伴AI，构建覆盖B端与C端的产品矩阵。技术层面，WiseDiag在MedBench、DoctorBench等医学评测中多次位列全球第一。新一代V3版本训练数据扩至1000亿tokens，在专业推理能力与安全风控方面进一步强化，为复杂医疗场景下的模型可靠性提供支撑。本轮融资将用于持续迭代WiseDiag医学大模型，推进面向医疗健康产业的智能产品与解决方案，并升级好伴AI。公司依托医疗多模态大模型与Agent OS平台，试图在B端医疗服务与C端健康管理之间形成协同，后续模型迭代节奏与场景落地深度是关键节点。

八、徕特康连续完成A轮及A+轮融资，推进髓系细胞衔接器进入临床

近日，无锡徕特康宣布连续完成A轮及A+轮融资。A轮由凯辉基金领投、中金资本旗下中金诺思格基金跟投；A+轮由华盖资本领投，深创投和中金策跟投。两轮资金将主要用于髓系细胞衔接器（MCE）的临床转化。公司于2025年5月由苏州徕特康分拆设立，目前两条核心管线分别推进至IND申报和CMC开发阶段。自免领域治疗思路正从持续“压住免疫系统”向阶段性“深度清除致病细胞”移动。CD19 CAR-T已证明深度清除的临床价值，但需淋巴清除预处理、自体T细胞制备和专门细胞治疗体系。TCE用一端结合靶细胞、另一端结合CD3，调动患者体内现成T细胞完成杀伤，省去了单采和个体化制造。徕特康选择的MCE进一步将效应细胞从T细胞换成髓系细胞，核心设计之一是用CD89作为髓系细胞端抓手，让中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞通过吞噬、胞啃等方式定向清除目标。公司两条首发管线分别对应SLE病理中两个不同层面：CD20×CD89通过CD20识别B细胞，CD89阳性髓系细胞执行清除；ILT7×CD89则靶向表达ILT7的浆细胞样树突状细胞，干预SLE的先天免疫和干扰素轴。这种双线设计为后续患者分层和组合策略提供了基础。

九、钱塘隆越完成超亿元A++轮融资，投后估值达准独角兽水平

9月17日，杭州钱塘隆越生物科技有限公司宣布完成超亿元人民币A++轮融资，由惠每资本领投，辰元创投、浙大启真等机构跟投，长海资本担任独家财务顾问。本轮投后估值已达准独角兽水平，募集资金将主要用于提升研发与产业化能力，完善创新药械组合包装与给药系统领域的整体布局。钱塘隆越专注于为生物医药产业提供创新型包装与给药系统解决方案，聚焦新型药物输送系统、高端药品内包材及药械组合装置的研发、生产与销售，致力于解决传统给药方式靶向性不足、生物利用率低、患者依从性差等核心痛点。技术平台方面，公司已在高分子药物输注器械和有源精密医疗器械领域建立四大核心技术平台，开发了覆盖五大方向的产品管线，核心产品包括COP预灌封注射器系列、药物配制与复杂注射剂解决方案、眼科给药系列、医美注射系列及肾病系列产品。公司自主研发的“一次性使用无菌注射针”已于2025年7月获得三类医疗器械注册证。本轮融资后，钱塘隆越将加速从研发型企业向新型药物递送系统平台跨越。当前药物治疗场景正从医院给药向家庭给药、静脉给药向皮下给药转变，对创新递送系统的需求持续攀升。公司后续关键节点在于产能释放节奏、国际合规体系落地及与药企合作管线的商业化进展。

十、迈英诺医药完成超2亿元A轮融资，加速外用多靶点抑制剂

9月17日，迈英诺医药（厦门）有限公司宣布完成超2亿元人民币A轮融资，由阳光融汇资本领投，厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投，丰和资本担任独家财务顾问。募集资金将主要用于加速推进核心管线MDI-1228的全球临床研究、早期创新管线的临床前开发以及团队扩充。迈英诺医药创始人路良博士拥有十余年小分子药物研发经验，曾在Incyte Corporation作为核心成员发现全球首个针对胆管癌的靶向药物Pemigatinib。基于对外用药物研发逻辑的差异化理解，路良博士选择了一条区别于传统外用JAK抑制剂的路径。MDI-1228通过精确控制分子物理化学性质，使其难以穿透生物膜进入血液循环，同时在局部组织中保持良好扩散能力，实现“局部高浓度+全身零暴露”的药代特征。在泛JAK抑制基础上，该分子进一步引入Trk家族靶点，成为全球首个局部给药的泛JAK/泛Trk多靶点抑制剂。

适应症布局方面，迈英诺医药避开特应性皮炎这一拥挤赛道，选择糖尿病足作为核心突破方向。目前，MDI-1228_mesylate凝胶已在美国获得FDA的II期临床试验许可，针对糖尿病足溃疡开展多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究；在中国，该适应症的II期临床研究同样已启动。眼科领域，MDI-1228_mesylate滴眼液已在澳大利亚完成过敏性结膜炎I期临床试验，并获得FDA的II期临床批准。此外，该分子凝胶在中美同期获批临床，中国适应症为特应性皮炎，美国适应症为银屑病；滴鼻液剂型于2025年获批临床，拟用于季节性过敏性鼻炎。本轮融资后，迈英诺医药将加速推进核心产品的全球临床进程。MDI-1228“泛抑制+不入血”的设计逻辑能否在多个适应症上兑现临床价值，取决于后续全球多中心临床的数据读出及注册审批节奏。

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