本周投融资动态密集，资金重点流向创新药、高端医疗器械与AI+生命科学基础设施。瑞德制药、锋寻生物、心能医疗、智宠制药、瑞初医药等创新药企相继完成融资；英睿迪、智束科技等医疗器械企业获资本加持；元示科技、朋睿脑科学则在AI虚拟细胞与脑机接口赛道完成早期融资。欢迎了解~

一、瑞德制药完成近亿元首轮融资，加速全球创新宠物药研发与量产

近日，深圳市瑞德制药有限公司宣布完成近亿元首轮融资。本轮由弘晖基金、前海方舟联合领投，深圳中小担创投跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。瑞德制药创始人为此前知名宠物营养品牌红狗的创始人，曾开创“营养膏/化毛膏”品类并做到多个细分市场第一。瑞德制药目前重点布局宠物药板块，推出“瑞德医生”品牌，专注消费医疗端的宠物制药。在研发管线上，公司聚焦驱虫药与皮肤药两大高发疾病赛道，同时覆盖宠物心脏病、高血压、消化道疾病、呼吸道感染等常用药物。目前已有多个品类产品获批上市，多款全球创新驱虫药、皮肤药将陆续上市，在活性成分、剂型及宠主交互等维度进行创新。研发端已与多家上市公司建立深度合作，渠道端线上与医院端同步铺开。产能方面，瑞德制药在江西赣州自建的兽药工厂已正式投产，总面积12,000平方米，通过兽药GMP认证，拥有多条制剂生产线，可覆盖驱虫药、皮肤药全部管线。本轮融资将用于加速全球创新驱虫药、皮肤药的研发与落地。

二、锋寻生物完成亿元Pre-A轮融资，加速“AI+体内CAR-T”核心管线开发

近日，锋寻生物宣布完成亿元人民币Pre-A轮融资。本轮新引入比邻星投资、约印医疗基金、疆亘资本，老股东君联资本、宏沣投资、菡源资产同步追加投资。资金将重点用于推进血液肿瘤及实体瘤体内CAR-T管线的非临床开发与注册申报，并持续完善以生成式AI为核心的体内CAR-T全流程技术平台。锋寻生物成立于2025年5月，成立至今已累计完成近2亿元融资。核心高管团队拥有完整的CAR-T细胞治疗与基因治疗产品开发经验，覆盖AI分子生成、病毒改造、载体递送、细胞治疗研发转化及临床研究运营等全链条能力。技术平台方面，公司搭建了“AI生成+湿实验快速验证”一体化体内CAR-T全流程闭环平台，将生成式AI应用于囊膜蛋白从头设计、纳米抗体生成、抗原表位预测、CAR基因表达与结构优化、共刺激因子与装甲分子筛选等关键环节。该平台已在新型AI生成膜融合蛋白的设计验证中取得突破，目前已在临床研究中获得关键的疗效及安全性验证。在工艺与质量研究方面，公司针对体内CAR药物制剂的前沿特殊性，在慢病毒载体生产、病毒颗粒包膜特征解析及质量控制等领域完成多批次产品的制备与检验。管线方面，继首条管线启动研究者发起临床研究（IIT）后，新一代产品管线也已进入IIT阶段，形成多条临床管线并行推进的格局。目前，公司正积极推进血液瘤及实体瘤两条管线的非临床研究与IND注册申报。

三、英睿迪完成数千万元Pre-A+轮融资，国产首款眼周射频器械加速商业化

近日，英睿迪（INREEDI）宣布完成数千万元人民币Pre-A+轮融资。本轮由太仓娄东基金和太仓美妆产业基金参与投资。资金将重点支持在太仓建立射频工厂，并用于核心产品BeaShape®射频治疗仪的商业化推广、后续适应症临床研究，以及术后管理相关产品的研发。英睿迪是一家以高效能射频技术为核心、专研抗衰与皮肤状态管理的创新企业。公司总部位于上海，在北京设有全资子公司，并在太仓、枣庄布局研发与生产。其核心产品BeaShape®射频治疗仪是国产首款获批眼周抗衰适应症的三类医疗器械射频设备。技术层面，BeaShape®的控温射频技术体系源自美国硅谷，由资深射频技术专家与国内工程师团队联合研发。产品搭载自适应波形调制芯片，通过动态调节输出能量实现平稳热能管理，结合锚定韧带式操作与持续表皮温度监测，在形成有效热作用的同时减少瞬时能量高峰带来的刺激，改善治疗舒适度。临床数据方面，据上海交通大学医学院附属第九人民医院临床研究及随访资料，首次治疗后受试者皱纹评估量表（FWES）评分平均降低1.8分，最高降低3分；末次治疗后12个月随访显示，按FWES较基线改善至少1分计算，治疗有效率为100%。研究期间受试者平均疼痛评分（VAS）为0.15分，治疗无需敷麻。在商业化布局上，英睿迪以射频技术为核心，在眼周获批的基础上持续推进面部、身体、头皮等部位的产品研发，并围绕光电项目后的皮肤管理需求，布局修护敷料、功效护肤等配套产品，探索“妆械联合”的全周期抗衰体系。英睿迪表示，公司正在持续推进后续融资，为射频类产品适应症的进一步拓展、光电术后皮肤管理及市场拓展做好准备，以持续完善全域抗衰解决方案。

四、心能医疗完成数千万元首轮融资，全球首创自供能无导线起搏器加速临床转化

近日，北京心能医疗科技有限公司宣布完成数千万元人民币首轮融资。本轮由九弦资本领投，谛恒投资跟投，扶鞍资本担任独家财务顾问。资金将主要用于自供能无导线心脏起搏器的产品定型与研究，并加速自发电技术平台在其他植入式医疗器械方向的管线拓展。心能医疗成立于2024年9月，由清华大学生物医学工程学院/北京清华长庚医院双聘李舟教授联合中国医学科学院阜外医院团队创立。公司核心技术团队研发的自供能无导线起搏器技术近期获得央视新闻专题报道，并已获多项行业权威奖项。心能医疗的自发电技术利用心脏跳动驱动微型模块输出电能，搭配电池模块提供安全性冗余。体外加速疲劳试验显示，该模块在模拟9.3亿次心跳后性能衰减小于4%，有望实现“一次植入、终生使用”。除自发电模块外，公司还掌握了低功耗起搏电路、封装工艺及微创递送系统三大核心技术。动物实验中，团队已成功实现三度房室传导阻滞模型动物的心腔内起搏，植入后随访一个月恢复良好。产品采用主动固定式螺旋设计，支持术中测试与可回收，尺寸与主流产品相当。依托自发电与生物传感两大底层技术平台，心能医疗的技术还可延展至自供能单/双腔起搏器、临时起搏器、迷走神经刺激、膈神经/骶神经刺激等神经调控产品，以及植入式可降解压力传感器等方向。本轮融资后，公司将加速推进产品定型与临床研究，同时依托平台化技术优势拓展更多植入式医疗器械管线。

五、智宠制药完成数千万元A1轮融资，以“端到端AI+比较医学”重塑宠物药研发

近日，智宠制药宣布完成数千万元A1轮融资。本轮由天汇资本领投，指数资本担任独家财务顾问。资金将主要用于加速核心管线临床推进与端到端AI药物研发平台建设，并持续拓展抗感染、慢病、CNS和抗衰领域的管线布局。智宠制药成立于2023年，是国内率先将生成式AI嵌入宠物创新药全流程的企业，自研ChemoFetch小分子与OmniFetch大分子双引擎，已在三大领域布局6条以上FIC/BIC潜力管线。创始人魏文娟博士将AI制药的核心矛盾归结为“算法效率与验证成本的结构性错配”。她指出，从IND到NDA的“成药鸿沟”，本质是认知落差而非技术落差，破局核心在于数据质量而非规模。为此，公司明确Techbio定位：端到端AI解决“生成”，比较医学解决“迁移”，双轮驱动重塑研发流程。在场景选择上，智宠制药切入动保领域。魏文娟表示，在人用药体系里，生成端跑百米，验证端跑马拉松；而在宠物药场景下，验证可以紧跟生成节奏，IND到NDA成功率有望从约10%提升至30%至50%。支撑这一能力的是公司闭环中沉淀的独家动保数据——很难被购买，只能被长期生产。团队此前在人用药AIDD领域已完成100余个项目，正是这些项目让团队深刻认识到“成药鸿沟”的真实代价。

六、元示科技连续完成两轮近亿元融资，聚焦通用细胞大模型加速AI制药能力进阶

近日，元示科技宣布已连续完成近亿元人民币天使轮及天使+轮融资。天使轮由创新工场、上海未来产业基金与燕缘创投联合领投；天使+轮由Monolith领投，道彤投资跟投。本轮资金将主要用于模型研发、数据与实验平台建设，以及面向药物研发场景的应用验证。元示科技是一家聚焦AI虚拟细胞（AIVC）的早期公司，以“生物学原始数据引擎+通用细胞模型”为核心，构建垂直生命科学基础底座。公司致力于让AI更准确地预测细胞在不同疾病状态、实验条件和干预方式下的响应，从而构建持续理解细胞、推理细胞、预测细胞，并在实验反馈中自我进化的通用细胞大模型。当前，AI制药的瓶颈正从分子生成等单点任务，转向对疾病响应的零样本泛化预测，即在新患者群体、新组织环境、新扰动组合条件下进行跨环境预测的能力。元示科技正基于高质量、大规模、可持续积累的扰动数据构建数据引擎，以细胞世界模型学习细胞响应规律，再通过实验验证与结果反馈驱动模型迭代。元示科技正在建设由模型分析、实验验证与结果反馈组成的研发体系：模型学习已有数据中的细胞响应规律并提出预测，实验验证预测并补充数据盲区，验证结果再用于更新模型和调整研究方向，形成持续闭环。创新工场前沿科技基金总经理任博冰表示，从AI制药到AI序列模型，再到AI系统生物学，是一条清晰的能力进阶路径。虚拟细胞的因果数据，是生物基座大模型从“相关拟合”走向“机制泛化”的关键之一。

七、朋睿脑科学完成数千万天使轮融资，加速布局脑机接口驱动的脑科学硬科技平台

近日，深圳朋睿脑科学技术有限公司宣布完成数千万元天使轮融资。本轮由深圳市创新投资集团有限公司和粤港澳大湾区创业投资引导基金共同投资。资金将用于脑机接口、人工智能和生物传感技术的研发，完善儿童及成人脑机接口产品体系建设，加速技术在脑科学健康领域的应用落地。朋睿脑科学以ADHD（注意缺陷多动障碍）认知训练和行为干预为切入点，将非侵入式脑电采集、AI分析与实景化训练相结合，衔接院内和居家场景。公司围绕信号质量、儿童佩戴体验及操作便捷性，研发了多模态ADHD行为训练系统，通过脑控设备与智能终端记录训练过程并提供反馈。产品注册方面，2025年公司便携式脑电图机UMind Pro和便携式脑电采集器UMind SE均取得广东省药监局颁发的第二类医疗器械注册证。技术布局上，公司同时布局“读脑”和“写脑”技术：通过自研脑电芯片模组实现无创脑电信号的精准读取与解析，结合神经网络和AI大模型算法，落地青少年情绪感知、脑状态分析及多模态行为训练系统；通过无创神经调控和半植入式柔性电极等技术，探索情绪障碍、睡眠障碍及认知相关疾病的干预路径。商业化方面，公司已与爱朋医疗、金赛药业、立方制药等企业达成战略合作，并与复旦大学附属儿科医院成立脑机接口行为训练联合实验室，在北京、上海、深圳、郑州、长沙等多地开展机构落地合作。在《国家“十五五”规划》中，脑机接口已被列为前沿布局的六大未来产业之一。朋睿脑科学以ADHD为切入点，逐步向ASD（孤独症谱系障碍）、癫痫监测与预警、睡眠与情绪感知等领域延伸，并计划建设脑科学专病数据集平台，为产品迭代和临床转化提供支撑。

八、智束科技完成超2亿元市场化融资，加速CT球管规模化量产与全球化布局

近日，国内液态金属轴承CT球管领军企业浙江智束科技宣布完成超2亿元市场化融资。本轮由中金资本旗下基金及浙江产投联合领投，山证创新跟投，老股东泓创资本、道远资本、架桥资本、佳鑫智束持续加注。资金将主要用于扩建液态金属轴承CT球管自动化产线、超高端CT球管及DSA球管等新品研发与注册，以及加速海外市场渠道与本地化服务网络建设。随着资金到位，公司全面进入上市筹备阶段。CT球管是CT设备的核心零部件，国内整体市场规模已突破200亿元，其中存量替换需求占约80%。液态金属轴承球管是64排及以上中高端CT的主流技术路线，而国内高端CT球管国产化率仍不足2%，国产替代空间广阔。智束科技是国内首家实现液态金属轴承CT球管自主规模化量产的企业，核心团队汇聚真空电子、转子动力学、精密制造等领域资深专家，完整掌握液态金属轴承转子动力学、真空电子光学、靶盘材料及精密工艺量产全套底层技术。产能方面，公司自建9000平方米智慧工厂，多条全自动化产线已满负荷运转，设计年产能超3000只，核心零部件国产化率达95%。公司已取得28张NMPA医疗器械注册证，产品覆盖16-256排全谱系CT机型，兼容GE、飞利浦、西门子、佳能等国际主流机型，同时打通整机前装与医院存量替换市场。海外业务方面，产品已销往全球20余个国家，FDA、CE认证有序推进，代表国产CT球管加速参与全球市场竞争。在高端医疗核心零部件赛道，产能即是话语权。智束科技从“做出样品”到“稳定大批量交付”的跨越，意味着国产CT球管不再停留在技术验证阶段，而是真正进入了替代进口的交付周期。随着上市筹备的启动，公司有望借助资本市场的力量进一步扩大产能优势，在国产整机配套与全球存量替换两个市场同步放量。

九、瑞初医药完成数亿元A轮融资，加速抗衰老新药临床转化

10月21日，南京瑞初医药有限公司宣布完成数亿元超额认购A轮融资。本轮由凯辉基金、复健资本、倚锋资本和华泰金斯瑞联合投资。资金将用于加速推进公司临床阶段的创新药管线，并进一步扩展核心技术平台的管线布局。瑞初医药是国内首家靶向衰老生物学、专注开发“Senotherapeutics”（衰老治疗药物）的创新企业。公司以“衰老本身”作为药物干预的直接靶标，依托“清除、激活、重编程衰老细胞”三大研发平台，构建了覆盖呼吸系统、眼科等多个疾病领域的差异化管线。2026年3月，公司2条核心管线同步获得NMPA与FDA的新药临床试验（IND）批准，成为中国首个获FDA许可进入临床阶段的抗衰老创新药。两款药物分别聚焦呼吸系统与眼科疾病，目前正在推进I期临床研究。放眼全球，靶向衰老细胞已获批并进入临床研究的候选药物屈指可数，瑞初医药独占两席，在这一前沿赛道上构筑起显著的先发优势。凯辉基金董事总经理黄滔博士表示，瑞初团队将科学发现转化为创新药物的能力和高效严谨的研发执行力令人印象深刻。复健资本投资执行总经理林冠宇博士表示，瑞初精准锚定临床未被满足的衰老相关疾病需求，聚焦高价值、高壁垒赛道，展现出行业领先的执行力与资金使用效率。