- 导读 -

本文继续汇总往期部分公开优质医疗资产项目，覆盖 AI 制药、IVD 诊断、RNA 递送、小分子创新药、CGT 产业化、医用器械六大类全赛道技术平台，每类均收录多款优质医疗资产。所有资产均具备清晰技术差异化、完整专利布局与商业化落地路径，可全面适配企业管线扩充、BD 授权、项目并购及投融资尽调需求。

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（四）小分子创新药平台方向：

4.1 创新药_Pan-RAS (ON) 分子胶小分子平台

项目聚焦 RAS 突变驱动实体瘤，核心资产为一款 Pan-RAS(ON) 分子胶小分子抑制剂，面向多种 RAS 驱动肿瘤及耐药场景。与主要针对单一突变位点或 OFF 状态的既有 RAS 抑制路径相比，该项目直接切入肿瘤细胞中占比更高的 RAS(ON) 活性状态，覆盖面更广，并具备处理多突变、多耐药机制的延展空间。管线定位于实体瘤，后续具备与 PRMT5、 MAT2A 及 PD-1 等方案联用的组合潜力，适应症可覆盖胰腺癌、非小细胞肺癌等高未满足领域。 项目当前处于 IND 获批后的临床前后衔接阶段，核心看点在于同类对照下展现出的剂量与药效优势。现有 CDX 模型数据显示，候选分子在 KRAS G12D/G12V 相关胰腺癌和结直肠癌模型中，可在 RMC-6236 约 1/3 至 1/8 剂量水平实现相当肿瘤抑制效果，并在 3 mg/kg 剂量下已观察到肿瘤回缩趋势，治疗剂量下未见明显体重变化。药代方面，项目在大鼠和比格犬中表现出更线性、可预测的暴露关系，有利于后续剂量管理和临床开发；组织分布方面，皮肤和肠道暴露低于对照分子，后续有望改善 rash、diarrhea 等同类常见耐受性问题。 

平台还同步衍生出具备 ADC payload 潜力的分子，部分候选在细胞活性和暴露表现上较对照进一步提升，为后续外部合作和产品组合扩展提供空间。公司成立于 2021 年，已形成从发现到临床的完整小分子研发体系，现有 4 个临床阶段项目、6 个临床前项目，并已有资产完成对外授权。该项目已具备明确机制定位、同类对照优势和组合开发潜力，是一项兼具单品种推进价值与平台延展空间的 RAS 创新药资产。

4.2 创新药_富勒烯多场景转化平台

该项目以富勒烯为核心底层技术平台，已建立覆盖高纯度原料制备、纯化分离、质量控 制、制剂开发、药理研究及应用转化的较完整体系。不同于单一管线型公司，其价值不仅体现在某一项研发资产上，更在于同时具备底层材料能力、创新药开发潜力及多场景产业 化延展基础，能够在医药、新材料及消费健康等方向形成协同布局。 项目已形成高效、稳定的富勒烯合成与纯化能力，具备高纯度批量化制备基础，并已向药 用原料、制剂开发及临床前研究延伸。该平台一方面为创新药研发提供底层支撑，另一方面也使其能够进入光伏新材料、功能消费品等应用场景。相较于仅依赖单一研发节点的项 目，这类“底层平台 + 多元应用”的结构，在技术壁垒、应用外延及后续商业承接方面更具连续性。 在医药方向，项目围绕富勒烯的抗氧化、抗炎及多靶点调控机制，布局了面向重大疾病的 多条创新药管线，覆盖肿瘤支持治疗、心脑血管疾病及神经退行性疾病等方向。其研发逻 辑并非局限于单点适应症，而是基于共性作用机制向多个高临床需求场景延展，体现出较强的平台复用性。当前领先资产已进入临床申报/临床准备阶段，项目整体呈现出“底层技 术平台 + 重点临床资产”双线并进的推进格局。 除创新药外，项目在产业应用端已具备初步落地基础。富勒烯材料已进入头部钙钛矿产业链企业测评与应用体系，并在性能验证及商业合作层面取得积极进展；同时，相关消费品及化妆品方向也已形成一定市场承接能力。由此，目并非典型仅依赖长期临床兑现的研发型公司，而是在研发推进之外，已具备一定现实业务接口和产业化支撑。

4.3 创新药_载氧体人造血急性缺血救治平台

缺血性心梗与脑梗是全球致死致残的首要病因，仅 2019 年全球即有超过 1,500 万人因 此死亡。目前临床金标准为溶栓与经皮冠状动脉介入治疗，但两者均受限于严格的时间 窗，且再灌注后常伴随严重的缺血再灌注损伤。大量患者因无法及时恢复缺血区供氧而导 致心肌或脑组织不可逆坏死，现有疗法远未满足临床对快速、安全、可穿透血栓的供氧急 救手段的迫切需求。 项目聚焦急性缺血性心梗与脑梗这一全球首要致死病因的未满足急救需求，核心资产为一 款全新机制的载氧体人造血——血红蛋白氧载体。产品分子尺寸仅为红细胞的约 1/250， 可穿透血栓直达梗死区下游微循环，为濒死组织提供关键氧气支持，从而延长急救时间窗并减轻缺血再灌注损伤。技术源于对 21 世纪氧气递送机理的深入理解，已建立覆盖血红 蛋白工程化修饰、毒性降低及制剂工艺的知识产权体系。 项目已完成早期概念验证。核心技术突破在于解决传统聚合血红蛋白载体的毒副反应瓶颈 ——早期同类产品虽曾完成 III 期临床，但因 NO 清除效应引发血压升高、氧化应激及 致死率上升等问题未能获批。团队掌握了新一代降低毒副作用的技术路径，具备同类最佳 开发潜力。当前处于临床前研发阶段，目标于首轮融资后第二年启动首次临床试验。市场端，全球每年因心梗、脑梗死亡超 1,500 万人，现有溶栓与介入治疗受限于严格时间窗且无法解决再灌注损伤，全新机制的载氧体急救药物为市场刚需空白。应用场景覆盖 院前急救、介入治疗桥接及术后缺血并发症预防，对应数十亿美元潜在市场规模。 团队由血红蛋白工程化、心血管药理及产业化成员组成，核心管理层具备从早期研发推进 至临床阶段的经验。本轮融资资金将用于研发基地建设、核心团队搭建及 IND 申报准 备；政策层面拟争取产业引导基金、实验室配套及人才引进支持。

（五） CGT 细胞基因治疗方向

5.1 细胞与基因治疗_全球化合规生产与商业化赋能平台

项目核心资产为一家深度聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的合同研发生产组织（CDMO）， 致力于为全球CGT创新药企提供从质粒、病毒载体到细胞治疗产品的一站式GMP生产与申 报支持服务。区别于传统CDMO的产能扩张逻辑，项目以“CMC能力+商业化生态”双引擎 驱动，通过底层工艺创新与全球合规体系，帮助客户在保证质量的前提下大幅缩短研发周期、降低生产成本，是CGT行业从实验室走向商业化的重要基础设施。 技术壁垒与效率优势 项目在CMC端构建了显著的技术代差。其自主研发的无层析质粒纯化平台，省去最耗时的 层析步骤，可将工艺时间缩短50%，同时将超螺旋比例从行业平均的89%提升至95%以 上。在病毒载体领域，通过工艺优化使AAV下游满壳率达到90%-95%，大幅提升有效成分 占比。此外，项目拥有合规无风险的HEK293生产用细胞库，来源清晰、支持中美欧多地 申报，并以“即用型GMP细胞库+分期付款”模式显著降低客户的合规风险与前期资金压力。在效率端，从DNA到GMP级病毒载体原液及制剂灌装的生产周期仅需6个月，较行业 平均缩短3-9个月，直接助力客户抢占临床与商业化先机。 客户群体与商业化生态 项目已服务国内外多家CGT头部企业，客户覆盖基因治疗、CAR-T、干细胞及外泌体等多 个前沿方向，形成了从原料供应到商业化生产的全链条服务能力。依托强大的市场推广与 产业生态圈构建能力，项目深度绑定上下游合作伙伴，打造了“技术+供应链+渠道”的协 同网络。这种生态位优势使其不仅获得稳定的订单流入，更具备持续获取新客户、渗透新 适应症的渠道复用能力，客户粘性与订单转化率处于行业领先水平。 现金流特征与盈利质量 凭借技术工艺带来的成本结构优化——包括收率提升、报废批次减少、一次性合规过关规 避工艺变更返工——项目在保持高质量交付的同时实现了行业领先的毛利率水平。随着存量客户管线推进至商业化阶段，项目已进入“早期研发订单+商业化放量订单”的双层收 入结构，商业化阶段订单单笔金额更大、持续性更强，为公司提供了清晰且可预测的现金流增长路径。同时，中美双基地布局使其具备承接全球订单的产能弹性，进一步分散单一 市场风险。 市场机遇 全球CGT CDMO 市场预计以超24%的年复合增长率扩张至2032年超300亿美元规模。在中 国CGT行业加速出海、全球供应链追求合规与效率的双重趋势下，具备自主工艺创新、全球化合规能力及成熟客户生态的CDMO平台将成为稀缺资产。项目凭借已验证的技术优势与商业化闭环，处于行业整合与增长的有利位置，是布局下一代CGT制造基础设施的核心标的。

（六）医用器械与感控技术方向：

6.1 感控器械_侵入式器械低温灭菌平台

项目聚焦内窥镜等侵入式医疗器械感控场景，核心产品为全自动低温清洗灭菌设备及配套灭菌液，围绕超声、紫外、臭氧和专利灭菌液形成四合一技术路径，覆盖清洗、消毒、杀菌全流程。产品针对复用式内窥镜结构复杂、传统浸泡流程效率低、交叉感染风险高、人 工与耗材成本高等痛点，13 分钟可完成高级消毒，30 分钟实现完全灭菌，达到 FDA 标 准下大于 99.9999% 的 HLD 要求。配套灭菌液已取得进口消字号上市许可，并通过欧盟 EN14476 检测。现有方案可覆盖医院内镜中心、门诊手术室及基层医疗机构等多类使用 场景，具备较强的院内推广适配性。 项目已完成 FDA 510(k) 相关测试、9 种菌株模拟测试及院内真实使用测试，并完成对肠病毒 71 型、A 型流感及多种耐药菌的检测验证。知识产权布局覆盖美国、中国台湾及中 国大陆。商业模式采用“机器+耗材+药品”，终端设备售价约 40 万元，设备装机后可持续 带动灭菌液和耗材收入，收入结构兼具一次性设备销售与后续持续消耗。 市场端，中国内镜市场约 300 亿元，全球内镜市场约 3000 亿元。随着医院感控要求提 升、监管趋严及低等级医院升级，快速低温灭菌设备具备明确切入窗口。项目已融资 4000 万美元，当前拟募资 1 亿元作为 F 轮运营资金，主要用于注册后产能建设、全球市 场拓展、产品研发和售后体系完善，三年规划投放 3 万台设备。

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上述全部项目均开放多元合作， 诚邀投资机构、医药企业及产业平台对接交流！

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