本周11家生物医药企业完成融资，覆盖AI制药、神经调控、体内CAR-T、分子诊断等赛道。安澜德健近亿元推进pVAD全球临床；耐维思生物数亿元加码AI驱动ADC；领创医谷超2亿元布局神经调控；虹信生物数亿元推进体内CAR-T；寻明生科1亿美元迭代AI药物平台；百图生科达成数千万美元NewCo交易。资本持续聚焦底层技术转化与临床落地。

一、安澜德健完成近亿元A轮融资，启明创投独家领投

8月18日，专注心血管创新介入医疗技术、深耕经皮心室辅助装置（pVAD）细分赛道的苏州安澜德健医疗科技有限公司正式宣布完成近亿元A轮融资，本轮融资由启明创投独家投资，资金将定向用于核心管线的全球化临床及注册推进。作为国内稀缺的具备全链条自主研发能力的pVAD厂商，安澜德健核心在研产品OpusOne™已突破海外巨头的技术专利壁垒，拥有完全自主知识产权，其结构创新设计可在降低血管入径损伤风险的同时，提供更高的循环支撑功率，适配冠脉介入高危患者、心源性休克急救等多类临床刚需场景，当前全球范围内该性能维度的同类产品仍处于供给空白状态，临床及商业化潜力已得到产业资本的高度认可。

本轮融资后，安澜德健将加速推进OpusOne™的国内注册临床试验入组及数据读出工作，同步启动海外早期临床试验的申报流程，加快全球多中心临床布局与中、美等核心市场的注册审评进度，力争快速实现产品商业化落地，填补全球高端心血管介入急救器械的供给缺口。启明创投在高端医疗器械领域的深厚产业资源与全球化布局经验，也将为安澜德健的全球临床、商业化拓展提供核心赋能。

二、18个月内完成两轮数亿融资，耐维思生物加速打造AI驱动ADC

近日，专注实体瘤ADC药物开发的创新药企耐维思生物宣布完成A轮融资，由君联资本、康君资本联合领投；叠加此前三一创新领投的天使轮融资，公司成立仅18个月便累计完成两轮合计数亿元融资。耐维思生物核心优势在于自主搭建了全流程AI闭环嵌入的ADC研发体系，突破传统ADC研发周期长、成药性筛选效率低的行业共性痛点，可大幅提升分子设计精准度、降低研发试错成本，构建了从靶点验证、Payload筛选、Linker设计到偶联工艺优化的完整自主可控ADC研发能力。目前公司两条聚焦实体瘤赛道的核心ADC项目临床前研发已按计划有序推进，明确将于2027年上半年递交IND申请。

本次A轮募集资金将集中投入四大发展方向：

推进两款First-in-Class ADC候选药物临床前研究，落地IND申报全部筹备工作；

迭代升级NaviMIG多抗平台、ReviLOAD载荷两大核心自有技术平台；

持续完善AI驱动ADC闭环研发体系，强化算法与实验数据联动能力；

引进抗体、AI、临床、CMC多领域高端研发人才，筑牢企业长期创新根基。

公司管理层表示，后续将持续深化AI技术与ADC药物开发的深度融合，加快管线临床转化进程，快速构建具备全球竞争力的实体瘤ADC产品矩阵。

三、领创医谷连获超2亿元B+、B++轮融资，神经调控+脑机接口管线落地进程加速

近日，北京领创医谷科技发展有限公司宣布完成超2亿元B+轮和B++轮融资。其中，B+轮投资方为赛盈资本；B++轮由创景资本及中金资本旗下基金投资，源壹资本担任独家财务顾问。领创医谷成立于2016年，聚焦神经调控、闭环脑机接口及脑脊接口创新技术研发，以无线植入式神经电刺激技术平台为基础，致力于为神经功能性疾病患者提供创新治疗方案。公司自主研发了国内首款植入式无线脊髓刺激（SCS）系统，采用“凌弦”无线携能技术，搭载自研微型植入式芯片，采用全柔性、微型化结构设计，植入物体积较传统系统大幅缩减，可通过单次微创手术完成植入，手术时间从传统产品的2至3小时缩短至30至40分钟。

2026年3月，该产品获批进入创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）。公司同时将无线携能技术延伸至外周神经刺激（PNS）领域，已完成产品定型，正推进型检及注册临床。在芯片层面，公司采用射频、模拟前端、数字逻辑单元一体化集成的自研ASIC芯片架构，全面适配SCS、PNS、DBS等全系神经电刺激产品，并前瞻性布局闭环神经调控、脑机接口及脑脊接口。目前，公司正与首都医科大学宣武医院、北京前沿脑机接口研究院合作研发全球首款无线脑脊接口系统。本轮融资资金将主要投向三大方向：推进植入式无线SCS系统的注册申报与商业化落地；开展植入式无线PNS系统的临床研究及注册转化；加大闭环神经调控、脑机接口及脑脊接口等前沿产品的研发与临床转化投入。

四、灵朔生物完成4000万元种子轮融资，加速NC-TNP非离子核酸递送平台转化

近日，西安灵朔生物科技有限公司宣布完成4000万元种子轮融资，本轮由陕投成长基金领投，西安财金跟投。融资将主要用于NC-TNP非离子核酸递送平台迭代、多条核酸药物管线临床转化推进、标准化实验室与中试平台搭建及团队扩充。灵朔生物成立于2025年，由西安电子科技大学邓宏章教授与西京医院王姗教授联合创办。公司围绕一项历经13年积累的非离子核酸递送技术，构建了全球独创的NC-TNP递送平台——该平台不依赖传统阳离子脂质的静电吸附机制，而是通过功能基团与核酸磷酸基团形成氢键实现高效负载，从底层规避了传统LNP的免疫原性与细胞毒性问题。

该平台区别于现有递送体系的两大核心差异化能力在于：

其一，经静脉注射后无需任何额外修饰即可天然归巢至脾脏，为体内CAR-T、自身免疫调控等下一代细胞治疗策略提供全新路径；

其二，具备透皮递送能力，无需微针或电穿孔辅助即可携带核酸分子穿越皮肤屏障，为遗传性耳聋的无创治疗及核酸美妆等场景开辟可能。

依托NC-TNP平台，公司已布局多条差异化核酸药物管线，涵盖遗传性耳聋、食管鳞癌、体内CAR-T等方向。其中，遗传性耳聋项目LS001已推进至PCC阶段，食管鳞癌mRNA疫苗项目LS002已进入研究者发起临床研究（IIT）阶段。公司同步拓展核酸美妆原料、CRO递送技术服务等短期变现业务，构建“技术底座+长短期业务协同”的商业闭环

五、达加医药完成数千万元种子轮融资，锚定TCR蛋白药赛道布局自免+实体瘤双管线

近日，深圳达加生物医药有限公司（以下简称“达加医药”）宣布完成数千万元种子轮融资。本轮由礼博士大健康领投，南山战新投和飞镖创新种子基金联合投资。所募资金将主要用于三大自主创新技术平台和AI-TCR的迭代升级，加速自身免疫病和实体肿瘤双赛道的管线布局。达加医药成立于2025年2月，专注于新一代TCR蛋白药物研发。TCR技术突破传统抗体药物无法靶向胞内靶点的核心限制，是自免、实体瘤领域公认的下一代重磅药物开发方向。

围绕TCR蛋白药物研发关键环节，公司建立了三大自主创新技术平台：

FleXi-T亲和力优化平台可将TCR亲和力从野生型μM级别提升至pM（皮摩尔）级别，提升幅度达百万倍；

Full-Scanning安全性评估体系系统筛查脱靶效应和潜在安全风险；

T-Lock双特异性长效TCR蛋白药物平台通过创新分子结构设计延长半衰期、降低免疫原性，同时支持现货型药物开发。

公司目前布局3条核心管线：TL101聚焦T细胞介导自身免疫疾病，以1型糖尿病（T1D）为首发适应症，通过TCR×PD-1激动剂机制特异性识别并抑制致病性T细胞，已与多家头部医院达成合作，管线进度位居全球前列；TL006、TL007靶向PRAME等实体瘤靶点，计划覆盖黑色素瘤、肺癌、肝癌等多种适应症。公司核心成员来自科研机构及创新药企，长期深耕TCR药物开发、CGT及创新药产业化领域，团队稳定协作超10年。本轮融资将为达加医药从技术平台向临床转化迈进提供关键支撑

六、百图生科达成数千万美元NewCo交易，AI驱动自免管线全球化布局

8月14日，AI驱动药物研发平台企业百图生科宣布与君联资本孵化、淡马锡生命科学加速器跟投的Biogend达成数千万美元规模的NewCo模式技术交易，双方定向聚焦自身免疫疾病治疗赛道的创新管线开发。根据交易条款，百图生科将获得最高千万美元现金对价，同时持有高位双位数比例的NewCo主体权益；而Biogend将全面接入百图生科自主研发的AI药物发现系统，依托该平台的技术能力推进自免领域双多抗管线的全周期研发。当前全球自身免疫疾病药物市场扩容速度显著，公开预测数据显示2030年全球市场规模将攀升至1760亿美元，中国市场也将突破250亿美元，赛道增长空间广阔。目前双方合作已取得阶段性关键进展：已完成首批核心管线的研发推进与临床前关键验证，成功构建全球首款Treg偏向性IL-2双特异性抗体。在IL-2类药物的研发维度，传统研发路径的受体亚基亲和力差距优化上限仅约10倍，而百图生科的AI发现系统可将该指标提升至390倍以上，技术代差优势显著，直接赋予该管线明确的Best-in-Class（同类最优）潜力。后续Biogend将持续深化AI驱动的研发体系，重点围绕免疫耐受重建、炎症通路调控两大核心方向布局新一代抗体管线，各方均对合作落地的临床价值与商业化前景持乐观预期，有望为全球自免疾病患者带来更具疗效优势的治疗方案。

七、尔瑞鑫悦完成数千万元A+轮融资，驱动外泌体应用转化

北京尔瑞鑫悦生物科技有限公司近期完成数千万元A+轮融资，由老股东三泽创投持续加持、新股东安徽创谷资本联合出资，这也是该公司成立近五年来落地的第五轮增资，资本端的持续加注凸显外泌体临床转化赛道的核心标的认可度。

本轮融资资金将重点投向三大方向：

一是现有外泌体全栈技术平台的AI智能化迭代升级，进一步放大技术壁垒优势；

二是已布局的神经退行性疾病诊断管线的商业化落地推进；

三是现有健康管理板块的场景拓展与合作深化。

作为国内少数掌握外泌体全链条自主技术的企业，尔瑞鑫悦已率先攻克行业共性痛点：外泌体规模化量产、特定来源精准捕获两大核心技术难题，同时形成合肥GMP合规生产基地、北方生产基地南北联动的产能布局，可支撑从实验室研发到商业化放量的全周期产能需求。精准医疗端，公司已实现神经退行性疾病核心靶点全覆盖，可提供全维度血液级检测解决方案；健康管理端已围绕四大核心场景与头部产业方达成落地合作，已形成成熟的商业化落地路径。投资方均表示，看好其技术平台的可拓展性与管线落地节奏，公司创始人也明确后续将加速诊断管线商业化进程，同步开放全栈技术平台，与B端产业方共同挖掘外泌体技术的多元应用边界。

八、虹信生物完成数亿元B轮融资，加速体内CAR-T管线中美双报

近日，深圳虹信生物科技有限公司宣布完成数亿元B轮融资，由中金资本旗下基金、康君资本联合领投，多家专业投资机构跟投，澄林资本担任独家财务顾问。至此，公司成立近三年已完成五轮融资，资本认可度持续凸显。虹信生物成立于2021年末，聚焦体内CAR-T等先进免疫疗法开发。公司核心技术锚定LNP-mRNA肝外非抗原呈递细胞靶向递送这一全球行业共性痛点，率先构建了自主可控的体内CAR-T技术平台，打破了传统体外CAR-T制备流程复杂、成本高、可及性不足的行业瓶颈。核心管线HN2301已于2025年第一季度进入人体临床试验，目前已披露的早期数据显示出优异的安全性与初步疗效信号，相关研究成果获国际免疫治疗学术界高度认可。本轮融资将重点用于推进HN2301的中美双报IND申报、后续临床队列拓展及新一代靶向管线的临床前开发，进一步巩固其在国内体内CAR-T赛道的领军地位。

值得关注的是，该企业成立仅三年便实现近一年连续三轮市场化融资，资本认可度凸显。本次融资到位后，将进一步巩固其在国内体内CAR-T赛道的领军地位，核心用于推进HN2301的中美双报IND申报、后续临床队列拓展及新一代靶向管线的临床前开发工作，创始团队与本轮领投方均明确表示，对其技术平台的商业化潜力及长期发展前景抱有充足信心。

九、菁良科技完成数千万元B+轮融资，分子诊断标准品龙头加速全球化临床布局

8月12日，国内分子诊断标准品领域头部企业菁良科技（深圳）有限公司宣布完成数千万元B+轮融资。本轮由道远资本领投，松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

菁良科技成立于2018年，创始团队拥有超过15年的全球标准品产业化经验。公司早期从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力，近年进一步拓展至生化免疫临床质控领域，逐步形成“分子诊断标准品＋生化免疫临床质控”双平台驱动的业务结构。在产品端，公司已推出涵盖肿瘤基因检测、病原微生物检测、遗传疾病分子诊断等领域的标准品与质控品，可提供gDNA、ctDNA、FFPE、假病毒等多种产品形式。在客户端，公司业务从IVD企业生产质控延伸至医院、第三方医学实验室的临床质量管控场景。菁良科技与欧洲分子遗传质量评价网络EMQN形成国际EQA质评物供应及亚太区域项目协同的双向合作关系，与UK NEQAS等国际质量评价机构持续合作，同时与AstraZeneca全球总部等国际头部药企保持长期合作。此前公司已陆续获得华大基因、金域医学、隆平生物等产业资本的战略加持。本轮融资后，公司将重点推进三大方向：持续完善产品矩阵，围绕临床高频检测场景拓展产品组合；加快临床市场拓展，扩大医院与第三方医学实验室覆盖，推动临床业务持续增长；依托国际质量评价机构与全球药企合作基础，深化国际化布局。

十、K2 Therapeutics完成5000万美元种子轮融资，加速创新疗法全球布局

8月11日，MPM资本旗下专注于创新疗法开发的生物技术平台公司K2 Therapeutics正式官宣两大核心进展：其一为聘任拥有20余年生物医药产业深耕经验、曾主导传奇生物多款里程碑级创新细胞疗法全球临床开发与商业化落地的黄颖博士出任公司首席执行官，其二为顺利完成总额5000万美元的种子轮融资，公司发展迈入全新加速阶段。作为全球顶级生命科学投资机构MPM资本于2024年重点孵化的专项生物医药平台，K2 Therapeutics自设立之初即锚定高潜力创新疗法管线的全球化整合与开发核心定位，目前已搭建起覆盖多技术路径、跨早期发现至临床后期全阶段的8个差异化在研项目矩阵，管线布局的广度与技术多元性在同阶段初创企业中处于第一梯队。本次种子轮所募得的5000万美元资金，将重点用于现有管线的临床前推进、核心项目的IND-enabling研究，同时同步面向全球生物医药领域精准挖掘、引进具备突破性临床价值的优质创新资产，持续扩充产品矩阵。后续公司将依托黄颖博士在全球创新疗法开发领域的成熟资源与落地经验，叠加MPM资本在全球生命科学领域的深厚产业网络，持续在全球范围筛选高壁垒创新疗法标的，打造具备全球竞争力的创新药开发平台，进一步夯实公司在差异化创新疗法赛道的先发优势。

十一、寻明生科完成1亿美元B轮融资，加码AI药物发现核心技术迭代

8月11日，AI药物研发企业寻明生科正式宣布完成1亿美元B轮融资，至此公司累计融资规模已接近2亿美元，本轮融资所得将定向用于新一代生物基座模型研发、Lab-in-the-Loop技术体系升级，推动模型与全研发平台形成数据-反馈-迭代的闭环机制，进一步开拓AI药物发现的技术边界。作为率先布局AI原生药物研发基础设施的创新企业，寻明生科当前已建成覆盖药物发现全链路的闭环AI原生技术底座，核心自主研发的生物基座模型AuraIDE在靶点发现、分子生成、活性预测等多个药物研发核心场景具备显著领先优势，其开源版本OpenDDE的综合性能位居全球同类工具第一梯队。依托技术壁垒，公司已在多个此前行业公认的难成药靶点攻关项目中成功产出高价值候选抗体分子，已与国内外多家头部药企达成深度合作，近两年来已实现千万美元级的商业化收入验证。据创始人披露，公司当前正加速构建下一代药物发现引擎，向通用生物世界模型的研发方向迈进，其技术天花板与全球化拓展潜力获得本轮投资方的高度认可，后续将依托技术能力进一步落地更多创新药物研发管线，加速AI技术对传统药物研发范式的变革。

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