近期，英维科生物、鑫云生科、安达生物、纤连生物、时安生物等9家生物医药企业密集完成新一轮融资，覆盖纳米递送、脑血管影像、肿瘤新抗原疫苗、纤连蛋白原料、小核酸药物、IVD、AI皮肤、实体瘤CAR-T及ADC等细分赛道。本文梳理各企业核心技术壁垒与管线进展，供行业参考。

一、英维科生物完成天使轮融资，攻坚实体瘤治疗难题

国内创新生物医药企业英维科生物科技（天津）有限公司近期完成天使轮融资，所募资金将专项用于两大核心方向：一是推进旗下两大核心在研纳米基因药物管线的临床前研究及IND申报筹备工作，二是对其自主搭建的精准细胞靶向纳米递送技术平台进行迭代升级，同时补充核心研发及临床转化团队的人才储备。该公司核心壁垒为全球首创的精准细胞靶向纳米递送技术，区别于当前细胞/基因治疗领域主流的慢病毒载体、mRNA脂质纳米颗粒（LNP）技术路径，可实现靶向细胞的精准递送，在提升递送效率的同时大幅降低脱靶风险及免疫原性等安全隐患，该技术已正式获得“国家颠覆性技术创新”认证并完成商业授权落地，具备全球自主知识产权。管线布局上公司锚定两大未被满足的临床刚需赛道：

组织纤维化领域以特发性肺纤维化（IPF）为首个切入点，其自主研发的体内CAR-T纳米基因药物在动物实验中已展现出明确的肺纤维化病灶逆转潜力；

实体瘤领域以结直肠癌为首个攻坚方向，对应管线体内CAR-X纳米基因药物在动物模型中已验证出显著的抗肿瘤活性。

公司核心创始人刘兰霞深耕纳米递送领域超20年，为该原创递送技术的核心奠基人，企业后续将持续聚焦纳米基因治疗赛道，打造立足本土、面向全球的创新生物医药标杆企业。

二、突破DSA“管腔盲区”，鑫云生科获融资抢跑脑血管影像赛道

近期，专注于脑血管精准影像技术赛道的鑫云生命科学技术（苏州）有限公司完成由倚锋灼华基金投资的数千万元天使轮融资，所募资金将定向用于其核心管线——全球首款脑血管介入超声诊断系统（Neuro-IVUS）的多中心临床试验推进、NMPA三类医疗器械注册申报，以及超声脑科学多场景应用矩阵的前置研发储备。当前临床神经介入手术的金标准影像模态DSA普遍存在“仅显影管腔、无法识别管壁结构”的固有技术盲区，极易导致斑块性质误判、介入支架贴壁不良等临床风险，而鑫云生科核心产品Neuro-IVUS针对性填补了该领域的技术空白，可在介入术中实时输出血管壁高分辨率断层影像，为术者提供精准的管壁病变分级、斑块负荷测算、支架贴壁评估等关键临床参数。

该核心产品构筑了三重高壁垒：

一是突破微创介入器械的物理尺寸限制，自主研发出适配脑血管通路的超微型单晶压电复合换能器，实现了毫米级尺寸下的超声信号信噪比跃升；

二是搭建了适配脑血管解剖特征的专属AI影像算法体系，可自动完成病变识别与定量分析；

三是注册进度较国际同类在研产品提前约2年，已抢占合规先发优势。

伴随国内神经介入市场年均30%以上的扩容增速，脑血管领域IVUS应用目前处于全球空白状态，按行业测算，鑫云生科在3年独家先发窗口期内，仅配套耗材管线即可支撑40-60亿元的潜在市场空间，后续企业将以Neuro-IVUS为核心支点，搭建覆盖脑血管疾病诊断、介入治疗、术后康复全周期的超声脑科学应用矩阵，进一步挖掘赛道长期增量价值。

三、安达生物完成A+轮融资，加速个性化肿瘤新抗原疫苗开发

国内个体化肿瘤新抗原疫苗赛道新锐企业安达生物近日正式完成由洪泰基金领投的A+轮融资，该笔资金将专项用于其核心管线的全球化临床开发推进，发展潜力获参投机构一致认可。成立于2018年的安达生物，锚定个性化肿瘤新抗原疫苗这一全球肿瘤免疫治疗黄金赛道：当前Moderna与默沙东联合开发的个性化mRNA新抗原疗法于2026年8月公布III期阳性数据，已验证该赛道临床落地可行性，行业商业化窗口期加速开启。

公司核心优势具备极强稀缺性：自研AD-INN智能分析平台打通从新抗原预测筛选、合成验证到临床队列匹配的全流程智能化研发闭环，可显著压缩新抗原疫苗研发周期、提升抗原免疫原性预测准确率；核心管线PCNAT-01针对临床治疗需求极迫切的难治性胰腺癌，目前已斩获多项全球独家监管资质及快速审评绿色通道，完成全球样本规模最大的胰腺癌新抗原疫苗研究者发起临床试验（IIT），已验证该靶点方向的初步安全性与有效性信号，目前正紧锣密鼓筹备国际多中心II期注册临床试验，有望成为全球胰腺癌个性化新抗原疫苗领域的标杆性管线。

四、纤连生物4个月连获两轮融资，技术与商业潜力获资本认可

专注于纤连蛋白赛道的广州纤连生物技术有限公司，在4个月内连续完成两轮千万级融资：3月获东纳投资天使轮注资，7月再获合鼎共投资A轮投资，企业估值实现跨越式抬升，成为2026年国内再生医学原料赛道罕见的短周期连续受资本加码标的，也印证了投资方对该项目技术壁垒与商业落地潜力的双重认可。核心技术层面，纤连生物的壁垒具备不可复制性：拥有全球唯一的全结构纤连蛋白工业化量产能力，直接打破海外技术垄断、实现核心原料国产替代；独创独家“一物多产”绿色联产工艺，大幅降低生产能耗与成本的同时保障产物纯度；技术体系源自近40年的研发传承，已布局30余项核心专利，配套积累数千例临床级验证数据，产品安全性与有效性已获得临床端充分背书。

资本端的递进式验证逻辑清晰：天使轮资本核心锚定其独家量产技术的稀缺性，A轮则明确指向其商业化闭环能力的落地进度——目前公司双线并行推进落地：医疗端已于2026年1月完成医疗器械原材料主文档登记，加速推进三类医疗器械注册申报工作；消费端同步于8月推出主打再生修护的护肤品牌“纤可复”，打通ToB医疗原料供应与ToC消费品牌的双路径变现通道。后续投资方东纳投资将持续为其对接产业资源，助力其成长为纤连蛋白全产业链领军企业。

五、时安生物完成近4亿A轮系列融资，推进siRNA管线开发

国内小核酸药物赛道核心标的苏州时安生物正式完成涵盖Pre-A、A、A+轮的近4亿元A轮系列融资，本轮由蓝驰创投、IDG资本联合领投，老股东持续超额追加投资，叠加前期已落袋的研发资金，公司累计可支配研发储备金已达近10亿元，为管线开发及技术平台迭代提供了充足的资金保障。作为国内小核酸递送技术赛道的高成长型企业，时安生物核心团队由深耕siRNA药物研发及递送系统开发十余年的资深科学家组成，已搭建完成具备完全自主知识产权的siRNA药物全链条核心技术体系，核心技术优势突出：一是全球首创的单分子双靶siRNA设计平台，可实现单分子同时靶向乙肝病毒复制周期的多个关键靶点，大幅提升慢性乙肝功能性治愈的应答率，候选药物SA1211当前已推进至INDPreparation阶段，预计2027年初进入临床Ⅱ期，有望填补全球慢性乙肝功能性治愈的临床空白；二是国内率先突破全身给药肝外递送技术瓶颈的递送平台，旗下首款肝外递送siRNA管线SA030已与全球制药巨头GSK达成联合开发合作，技术可行性已获国际药企验证。公司创始人杨志伟表示，本轮融资将重点用于两大方向：一是加快核心管线SA1211、SA030的临床研究推进及IND申报工作；二是持续拓展肝外递送技术的应用场景，布局肿瘤、代谢病等多适应症的多元管线矩阵，推动具备“中国智造”属性的自主知识产权小核酸药物走向全球市场。

六、仁迈生物完成C轮融资，全血化学发光技术构筑IVD护城河

南京仁迈生物科技有限公司近期完成C轮融资，由含元建投基金领投、黄山战新基金跟投，为企业发展关键里程碑事件。作为国内体外诊断（IVD）领域头部企业，仁迈生物2016年成立，核心技术壁垒突出，自主攻克全血/末梢血直接化学发光检测核心技术体系，可规避传统静脉血检测的离心前处理流程，大幅缩短TAT（检测周转时间），同时降低样本采集门槛与医护操作复杂度，检测灵敏度、批间差控制等核心性能指标达国际先进水平。公司与中科院院士团队建立深度产学研协同研发机制，已取得的化学发光检测系统及配套试剂注册证数量位居全国同赛道第一梯队，现有化学发光检测平台累计装机量突破1000台，商业化网络覆盖国内各级医疗机构及海外20余个国家和地区，市场认可度稳居行业前列。除深耕IVD核心主业外，公司已前瞻性布局精准抗衰等前沿健康管理赛道，构建新的增长曲线。

据悉，本轮募集资金将重点用于五大方向：

一是核心化学发光技术体系的迭代夯实与新适应症试剂管线的研发落地；二是规模化生产基地的扩建升级以匹配产能扩容需求；三是海外商业化布局的深化以拓展全球市场份额；

四是AI+健康管理业务的落地推进，依托现有检测数据底座搭建精准抗衰全周期服务体系。

领投及跟投方将依托自身产业资源禀赋，为仁迈生物在政策对接、产能配套、海外渠道拓展等维度提供全链条配套支持，助力其进一步巩固国内化学发光赛道领先地位，加速全球化布局与新业务板块的商业化落地。

七、梯度跃迁完成数千万元战略轮融资，皮肤AI大模型已上线

近日，梯度跃迁（原智美科技）宣布完成数千万元战略轮融资，本轮融资由三泽创投独家投资。公司成立于2024年，聚焦皮肤检测、诊断、分析的核心需求，持续攻坚皮肤AI大模型能力。梯度跃迁的“皮肤健康大模型”与“皮肤长寿大模型”项目，旨在构建覆盖皮肤病症诊断、皮肤衰老评估的全栈式AI大模型体系。其最终目标是建成千亿参数级VidSkin皮肤基座模型，实现皮肤2D平面与3D空间影像和病理学知识的网络级统一，形成具有专家级诊断能力的皮肤“世界模型”。目前，公司以全自研VidSkin AI大模型为统一基座，已构建覆盖智能扫描、智能分析、数据管理、规培教学及科研转化的全场景数智皮肤平台，实现大模型与皮肤状态分析、教学和科研工作流的深度融合，形成数智皮肤全流程闭环。梯度跃迁的产品与服务已覆盖全国10000余家皮肤机构，触达公立医院、民营医疗机构、皮肤管理中心及化妆品护肤品柜台等多个场景，实现了皮肤全产业的链路覆盖。公司拥有由教授、博士组成的研发团队，以及皮肤行业平均从业5年以上的产品运营团队和技术支持团队，兼具技术攻坚与产业落地的双重能力。

本轮独家投资方三泽创投成立于2008年，专注于医疗健康、科技创新等前瞻性领域投资，覆盖企业初创期、成长期、发展期等多个阶段，曾投资英盛生物、瀚海新酶、寒武纪等知名项目。梯度跃迁表示，公司使命是以AI技术推动皮肤产业的人工智能化变革，让全球每一个人都能享受到精准、科学的皮肤健康管理。皮肤领域AI基座的建立，将打通整条产业链，推动整个皮肤行业共创一个全新的产业生态。

八、靶易慕峰生物再冲港股，全球首创CLDN18.2双抗剑指实体瘤

8月18日，深圳易慕峰生物科技股份有限公司再次向港交所递交招股书，拟主板上市，华泰国际为独家保荐人。公司成立于2020年，专注于实体瘤CAR-T疗法开发，累计融资约9.73亿元，最新估值达20.75亿元。核心产品IMC002为靶向CLDN18.2的自体CAR-T，用于治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及胰腺癌，目前处于注册性III期临床阶段，是全球临床进度第二快的实体瘤CAR-T产品。I/IIa期数据显示，接受推荐II期剂量的三线胃癌患者客观缓解率达69.2%，中位总生存期18.2个月，显著优于现有标准治疗（阿帕替尼ORR 2.8%，mOS 6.5个月）。安全性方面，CRS主要为1-2级，无3级及以上事件。2026年6月，公司已就IMC002用于胰腺癌一线治疗向国家药监局提交IND申请。创始人孙敏敏博士曾主导中国首个CAR-T产品奕凯达上市申报，核心团队覆盖研发、生产、临床全链条。复星相关资本鹏复深圳为最大外部股东，持股15.16%。公司目前尚无商业化收入，2026年上半年净亏损1.089亿元，现有资金约4.02亿元，仅能支撑约21个月。本次IPO募资将主要用于IMC002临床开发与商业化筹备，以及体内CAR-T平台iMAGIC的推进。

九、耐维思生物完成A轮融资，AI全流程赋能ADC研发

8月18日，专注于实体瘤创新治疗赛道的生物医药企业耐维思生物正式完成A轮融资，该公司成立仅18个月便累计完成两轮融资，总融资规模达数亿元级别，资本认可度凸显。本轮融资由国内医疗投资头部机构君联资本、康君资本联合领投，天使轮阶段全体原有股东全部跟投，所募资金将定向用于核心ADC（抗体药物偶联物）候选药物的临床前研发推进、自主可控的AI驱动ADC研发核心技术平台迭代升级、全链条新药研发体系的合规性搭建与完善，以及ADC领域高端研发人才的精准引进。技术层面，耐维思生物的核心竞争力在于其自主搭建的AI全流程赋能ADC研发体系，可实现靶点精准筛选、连接子定点修饰、 payload（效应分子）高效筛选的全链路效率提升，大幅缩短ADC药物研发周期、降低研发失败率，当前依托该平台已推进两款具备全球首创新药（FIC）潜力的核心ADC管线，两款管线均针对实体瘤领域未满足临床需求的高价值靶点开发，差异化优势显著，目前研发进度符合预期，计划于2027年上半年同步向监管部门递交IND（临床试验默示许可）申请。未来耐维思生物将持续深化AI技术与ADC药物研发的深度融合，围绕实体瘤治疗领域持续拓展管线布局，为全球实体瘤患者提供更具可及性、更优疗效的创新治疗方案。

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