我们希望找到的,不只是“把交底书写成申请文件”的人。你能够理解药物化学与小分子研发逻辑,把化合物、构效关系和实验数据转化为有层次、有支撑、能经受全球审查的专利保护范围,并愿意与我们一起帮助客户构建真正具有商业价值的全球专利资产。
关于我们:
植众德本医疗健康知识产权团队长期服务创新药、生物技术、医疗器械企业、高校科研团队及投资机构,工作覆盖专利挖掘与组合构建、国内外申请及审查、FTO、知识产权尽调、专利无效与诉讼,以及技术交易和成果转化支持。
随着小分子创新药及全球专利业务持续增长,我们诚邀具备小分子医药背景、能够独立处理复杂化学专利业务的专业伙伴加入。我们重视扎实的学术训练、专业判断力与长期成长潜力,岗位级别将根据候选人的教育背景、实务经验和专业能力综合评定。
招聘岗位:

你将负责:
1. 小分子专利全流程工作。围绕小分子创新药项目开展发明挖掘、现有技术检索、保护策略设计、申请文件撰写、审查意见答复及授权后管理。
2. 复杂马库什权利要求设计。基于母核、取代基、连接基团、立体化学、盐/溶剂化物等要素设计合理的概括层级,并统筹说明书支持、清楚性、公开充分及后续修改空间。
3. 全球申请与审查。处理PCT国际阶段及美国、欧洲等主要国家或地区的审查事务;能够阅读并分析英文审查意见,制定答复和权利要求修改策略,并与境外律师高效协作。
4. 创新药专利组合构建。围绕化合物、晶型/盐型、制备方法、中间体、组合物、给药方案及医药用途等开展分层布局与生命周期管理。
5. 研发与客户沟通。与药化、药理、CMC、临床及BD团队沟通,准确理解技术方案和商业目标,识别可专利点、风险点与补充实验需求。
6. 争议与交易支持。根据项目需要,参与FTO、专利稳定性分析、无效/诉讼、知识产权尽调及交易支持等工作;高级或资深人员还将参与质量复核和团队培养。
我们希望你具备:
教育及专业背景:硕士研究生及以上学历,毕业于国内原985、211及同等层次高水平高校科研院所,或海外知名高校;药物化学、有机化学、合成化学、制药工程、药学或其他与小分子药物研发密切相关的专业。具有博士学位或药企/CRO小分子研发经历者优先。
实务经验:原则上具有3年以上小分子化药专利代理或企业知识产权经验;实务能力突出的候选人,可不拘泥于年限。核心能力:能够独立理解复杂化学结构、合成路线、构效关系及实验数据,独立完成高质量小分子专利申请文件。
马库什撰写能力:熟悉马库什结构及多层级取代基定义,能够兼顾保护范围、说明书支持、清楚性、可实施性和后续修改空间。
海外业务能力:具备良好的英文技术与法律文献阅读能力,能够分析英文审查意见、起草英文答复要点和权利要求修改方案;有美欧审查实务经验者优先。
通用能力:逻辑严谨,文字表达准确,重视细节与质量;具备良好的客户沟通、项目管理和团队协作能力。职业素养:认同专业主义与长期主义,恪守保密义务和职业伦理,愿意持续学习并对交付结果负责。
这些经历会加分
具有专利代理师资格证,或同时具备法律、FTO、专利诉讼/无效等复合背景;曾独立处理创新药核心化合物、晶型、盐型、制备工艺或医药用途专利;熟悉美国35 U.S.C. §112、显而易见性/ODP,以及EPO新增事项、公开充分和问题-解决法等常见审查问题;具有海外申请组合管理、境外律师指示函及分案/继续申请策略经验。
加入我们,你将获得
1. 高价值、全链条的业务场景。不仅是申请与答复,还可参与从研发挖掘、全球布局到FTO、争议解决、交易与成果转化的完整链条。
2. 直接、专业的指导与反馈。团队汇聚具有国家知识产权局审查经历、生命科学博士背景及专利律师经验的专业人员,建立案件复盘、质量复核与一对一带教机制。
3. 面向全球的能力成长。系统接触中、美、欧等主要法域的专利规则与实务,持续提升英文审查、全球组合构建及跨境协作能力。
4. 清晰、多元的职业路径。可沿资深专业人员、质量负责人、团队管理及业务发展等方向成长,能力与贡献决定发展空间。
5. 尊重专业与个人节奏的文化。沟通透明、重视协作和交付质量;实行弹性工作安排,并提供五险一金、带薪年假、年度体检、节日与生日福利、绩效奖金及专业培训等支持。
工作地点:
可灵活选择北京、天津两地 :
北京东直门来福士写字楼 5 层 天津南开区金融街 A 座 2104
投递方式
简历投递邮箱:ying.yang@meritsandtree.com
联系人:人力资源部 杨莹
邮件主题:应聘小分子医药-专利代理师-姓名-当前城市
建议材料:简历中请简要列明具有代表性的小分子专利项目、本人承担的具体工作及熟悉的法域。如方便,可附经充分脱敏的撰写或审查意见答复样稿;如不便提供,我们可在后续安排专业案例讨论。请勿提交任何包含客户秘密、原单位商业秘密或其他受限信息的材料。
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