一、联进生物完成超3亿元A轮融资，STAR双抗ADC管线加速进入临床

联进生物（Allygen Biologics）近期完成超3亿元人民币A轮融资。本轮由夏尔巴投资领投，北京市医药健康产业投资基金、启明创投、珠海科技产业集团、华盖资本、泰煜投资、W Capital等参与投资，扶鞍资本担任独家财务顾问。资金将主要用于推动首个STAR-BiADC管线ALG01进入临床I期，并加速后续管线开发。联进生物专注于靶向偶联药物研发，自主构建了肿瘤微环境智能激活释放（STAR）技术平台。该平台通过肿瘤微环境特异性激活的“智能开关”设计，实现药物在血液循环中的高稳定性与肿瘤部位的精准释放，旨在系统性解决传统ADC毒性高、治疗窗口窄的行业痛点。平台覆盖双抗ADC、AOC、ADOC三大分子形态，具备泛可拓展性。ALG01是STAR-BiADC平台的首个管线，也是全球首个将免疫检查点PD-L1与肿瘤相关抗原TROP2整合于单一分子、并具备肿瘤微环境智能释放功能的双特异性ADC。该分子采用“IO+TAA”双靶点结构，实靶向化疗与免疫治疗的协同作用。临床前数据显示，ALG01在体内药效、毒副作用和安全窗口等多个维度展现出显著优势。投资方表示，STAR平台代表偶联药物技术的下一代演进方向，“智能激活”设计从根本上回应了传统ADC的毒性瓶颈，ALG01在诱导持久肿瘤免疫记忆方面的表现，为实体瘤治疗提供了新的可能性。

二、药番茄科技完成首轮融资，恩铂生命投资，加速虚拟临床试验平台规模化验证

药番茄科技近日完成成立以来首轮融资，投资方为恩铂生命。本轮资金将主要用于核心技术迭代、医药智能体产品矩阵完善、虚拟临床试验平台规模化验证，以及临床、药学、数据科学与监管合规复合型团队建设。药番茄科技成立于2025年，专注于将虚拟临床试验与医药智能体嵌入药物研发实际生产流程。公司围绕试验方案设计、研究中心与受试者匹配、入组预测、终点评估、数据质量管理与风险预警等关键环节，构建了可交互、可审计、可持续学习的医药智能体系统。通过对真实世界数据、历史试验数据、方案要素与运营指标的融合建模，帮助申办方与CRO在试验启动前识别方案风险、入组瓶颈与成本偏差，在执行中实现动态优化。产品定位上，药番茄强调增强专业人员判断而非替代医学与监管责任，所有关键输出均保留可追溯依据与人审机制。公司称，其思路是将传统临床试验中依赖经验、受制于中心能力与患者可及性、数据核查滞后等痛点，前置为“可模拟、可推演、可复盘”的数字环境。恩铂生命表示，认可药番茄团队对临床科学、数据治理与监管合规的清晰认知，以及以虚拟临床试验为牵引、将方案推演与运营环节串联为闭环的产品逻辑。首轮融资完成后，药番茄将优先在高价值适应症与复杂方案中打磨产品，并计划于近期启动Pre-A轮融资。

三、百趣生物完成近亿元B轮融资，加码多组学+AI4S研发与全球布局

国内代谢组学标杆企业上海百趣生物医学科技有限公司近日完成近亿元B轮融资。本轮由中信建投资本独家领投，老股东启明创投继续投资。资金将主要用于多组学+AI for Science研发，单细胞代谢、空间代谢、单细胞蛋白、空间蛋白等多组学新品开发，浙江多组学+AI质谱产能中心建设，以及新加坡海外总部与欧洲、美国实验室布局，推动质谱多组学+AI技术在全球基础科研、生物医药研发与医学临床转化中的落地应用。百趣生物深耕质谱多组学领域十余年，已构建业内领先的代谢物标准品库与高水平技术平台。公司创始人兼CEO邓军亮表示，代谢组学、蛋白质组学等质谱多组学数据，尤其是单细胞代谢组学数据，是AI虚拟细胞等领域模型的天然燃料，可对细胞给药扰动、基因扰动后的代谢与蛋白表达变化进行高深度多模态分析。中信建投资本项目负责人指出，AI在生命科学领域落地的底层核心是多维度、多组学高质量生物数据的规模化积累。《医药工业发展“十五五”规划》已明确提出推动先进组学等前沿生物技术创新转化，百趣生物具备支撑AI模型训练、生物标志物挖掘与靶点发现的基础能力。启明创投主管合伙人胡旭波表示，百趣生物正从科研服务公司转变为AI4S时代基础设施的构建者与核心数据提供者，看好其成长为全球AI4S领域的重要企业。

四、福沃药业完成新一轮融资，加速口服SERD药物FWD1802注册临床

福沃药业近日完成新一轮融资，由多家机构联合投资。资金将主要用于推进口服SERD药物FWD1802的3期注册临床、联合多种药物的晚期1b/2期研究，以及公司其他在研管线的持续推进。FWD1802此前在2025年ASCO、ESMO和SABCS大会披露临床数据。其1/2期单药研究显示，在经多线治疗的晚期乳腺癌患者中，尤其ESR1突变亚群，客观缓解率（ORR）达到41%，安全性特征良好，未观察到剂量限制性毒性。入组患者中位既往治疗线数为2线，71%曾接受CDK4/6抑制剂，46%接受过氟维司群，90%存在内脏转移，55%有肝转移。在该难治人群中达到上述缓解率，且全部不良事件均为1-2级，在同类药物的后线单药研究中处于有竞争力的水平。内分泌治疗是ER+/HER2-乳腺癌的基石，这类肿瘤约占全部乳腺癌的三分之二。芳香化酶抑制剂长期使用会筛选出ESR1突变，约40%接受一线CDK4/6抑制剂联合AI治疗的患者会获得性出现该突变，是内分泌耐药最常见也最明确的机制之一。氟维司群虽能直接降解ER，但只能肌肉注射且生物利用度极低，多个临床试验未能展示总生存期获益。口服SERD的开发逻辑正是用口服小分子替代注射，以更好的药代动力学特性实现更彻底的ER降解。当前口服SERD赛道已从“口服替代注射”演变为多维度竞争：获批产品在拓展适应症，在研产品在争夺早期治疗线数，ctDNA指导的精准换药策略正在成为新标准，而30-50%的原发耐药人群仍缺乏有效解决方案。

五、西子生合获河南汇融基金独家投资，启动合成生物高值抗衰原料规模化量产

河南汇融基金近日宣布独家战略投资杭州西子生合科技有限公司，并推动其与河南投资集团旗下生物制造中试基地达成战略合作。西子生合正式启动自有规模化生产基地规划建设，基地选址落定河南。西子生合成立于2025年3月，由西湖大学未来产业研究中心孵化，专注于合成生物高值原料的自主研发与中试放大。公司同步推进三条管线：重组胶原蛋白（涵盖非三螺旋、三螺旋片段、全长及自凝胶等类型）、稀有人参皂苷（Rh2、CK）、胞苷酸。重组胶原蛋白管线采取多结构等级覆盖策略，以对应不同终端应用场景：

全长三螺旋适用于对生物活性要求更高的场景，截短片段或非三螺旋类型在成本和工艺可控性上更具优势。

稀有人参皂苷Rh2和CK是人参中含量极低的高活性成分，传统提取受制于原料稀缺性和季节性波动，化学合成则步骤多、立体选择性差、产业化困难。

胞苷酸在制药工业中作为抗病毒药物、抗肿瘤药物与免疫调节剂的中间体，其纳入产品矩阵更多考虑与胶原蛋白和皂苷在微生物底盘和发酵工艺上的协同性，共享发酵罐、纯化系统和质量控制体系，摊薄中试平台和量产基地的固定成本。公司团队融合江南大学、浙江大学的合成生物科学家、AI驱动的酶工程团队及生物制造工艺专家，以“计算+自动化+工业微生物”三体融合模式运作，试图通过AI酶工程加速菌株构建和产量提升的迭代周期。

六、前沿类脑完成2.5亿元天使轮融资，上海医药、成都科创投、四川省中试平台联合投资

成都市前沿类脑人工智能创新中心有限公司近日宣布完成天使轮融资协议签署，综合融资金额达2.5亿元。本轮由上海医药集团旗下公司、四川省中试平台有限公司、成都科技创新投资集团有限公司旗下基金共同投资，并获得锦江区“先投后股”项目支持。前沿类脑曾获评四川省脑机接口与人机交互装备链主企业，拥有40多项自主知识产权，业务覆盖脑机接口医疗器械、消费级脑健康智能穿戴设备、脑健康垂类大模型三大板块。资金将聚焦五大方向：脑机接口专用自研芯片研发、医疗产品临床与注册申报、脑机接口耳机规模化量产交付、脑健康垂类大模型迭代优化，以及海内外市场拓展。公司核心技术资产为一套围绕孤独症全生命周期数字管理构建的脑机接口诊疗体系。其与电子科技大学、四川大学等团队合作开发的脑功能评估与孤独症辅助诊断系统，基于脑电生物标记物技术，诊断准确率达91.67%，已获得二类医疗器械注册证。硬件核心为无线干电极脑电帽，具备19个柔性电极传感器，是国内首家获NMPA批准用于临床评估和科研的无线干电极脑电采集分析系统。在诊断之外，公司同步推进闭环神经调控系统，通过构建患儿个体脑影像模型精准定位社交障碍环路靶点，以靶向经颅磁刺激作用于特定神经元区域。该技术已为超过800名孤独症儿童提供康复治疗，治疗响应率超过80%。公司还在推进情绪调控系统的研发与注册申报。

七、百趣生物完成近亿元B轮融资，中信建投资本领投，启明创投连续三轮加注

上海百趣生物医学科技有限公司近日完成近亿元B轮融资，由中信建投资本独家领投，老股东启明创投继续加注。这是启明创投自2022年独家领投其A轮、2023年参与A+轮之后的连续第三轮投资。百趣生物2012年创立于上海，前身阿趣生物，是国内最早的代谢组学科研服务公司之一，以质谱检测为核心，为高校、科研院所、药企和医院提供代谢组学、蛋白质组学等检测分析服务。2023年初与金域医学达成战略合作，将代谢组学推向临床检验场景。代谢组学在“基因→转录→蛋白→代谢”链条中离表型最近，是药物效应与疾病状态最直接的读出层，但也是测量难度最高的一层：代谢物无法扩增，化学性质跨度大，丰度动态范围可达十个数量级，跨实验室、跨仪器的重现性长期困扰行业——公共数据堆积如山，却难以像单细胞转录组那样拼成大规模图谱。百趣的核心技术资产是一条学术谱系完整的单细胞代谢组学方法。公司首席科学家朱正江来自中科院上海有机化学研究所，其团队2026年2月在Nature Methods发表“深覆盖离子淌度质谱流式单细胞代谢组学”，通过精密压力控制系统将悬浮活细胞以单细胞分辨率逐个送入质谱离子源，并借助离子淌度处理复杂谱图，产品化为MetCell平台。此前朱正江团队2019年在PNAS发表的MetDNA，已用代谢反应网络递归推断代谢物身份，缓解对标准品谱库的依赖。资金将投向多组学与AI for Science研发、单细胞及空间多组学新品开发、浙江产能中心建设，以及新加坡海外总部与欧美实验室布局。但方法学论文与工业化产品之间仍有距离：MetCell的单细胞代谢物覆盖数、单日通量、批间变异系数，以及组织与临床标本的适用边界，公开资料尚未披露。数据能否标准化合并、是否带有扰动或临床标签、权属是否允许授权，是代谢组学数据转化为AI训练资源需要迈过的三道坎。

八、鲲为科技完成4亿元B+轮融资，红杉中国、XVC新进，腾讯、夏尔巴超额加注

深圳鲲为科技有限公司近日完成4亿元B+轮融资。本轮新增股东包括XVC、红杉中国，老股东夏尔巴投资、腾讯进一步超额加注，高鹄资本担任后续财务顾问。资金将主要用于超声成像平台及产品研发、临床应用验证和市场拓展。鲲为科技成立于2019年，聚焦低频超声技术路线，试图突破传统超声“分辨率、穿透力、成像速度”的不可能三角。创始人刘家家提出反常识假设：穿透力受物理规律约束只能走低频，分辨率能否在低频下靠算法和算力解决？公司将深度神经网络引入超声回波信号处理，从受颅骨干扰的回波中重建高精度图像。据公司披露，其kOS平台下的超分辨超声设备成像速度提升50倍以上，穿透力提升2倍以上，声功率降低至原来的千分之一。产品方面，Rocvue T7系列已于2024年6月获国内二类医疗器械注册证；便携式产品WE8进入欧洲医疗器械数据库，2025年获欧盟注册证。2026年CMEF上，公司发布WE8便携式经颅超声诊断系统，为业内首款在便携形态下实现成人颅脑成像能力的经颅超声设备。商业化方面，公司2025年底组建销售团队，当季即获得数千万元订单。刘家家将公司定位为“具备商业化能力的声学空间智能Neo Lab”，终极目标是成为赋能脑科学AGI的基础设施公司。在竞争格局上，迈瑞医疗、开立医疗等综合超声厂商拥有更完整的产品线和医院装机基础，鲲为的差异化在于将成人经颅结构及血流成像集成到可覆盖多个科室的临床超声设备中，其全栈自研能力和非侵入超声穿颅技术使其在高端超声与脑科学基础设施两个维度上同时占据独特生态位。

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