本周投融资领域活跃，资金重点流向硬核技术与临床转化。在医疗器械与机器人赛道，深度医疗、爱博合创及德壹医疗分别完成新一轮融资；AI与数据基础设施领域，粒曼生物、海博特、达诺科技、金珵科技及高维医药接连获投；此外，康方生物拟再融资19.4亿港元加码双抗研发。以下为本周融资及交易动态。

一、深度医疗完成近亿元B轮融资，加速显微镜手术机器人多适应症临床与出海

近日，广州深度医疗器械科技有限公司宣布完成近亿元B轮融资。本轮由幂方资本、盛世投资联合领投，晨晖创投、承树投资、东莞科创及老股东万孚创谷共同投资。这是深度医疗15个月内完成的第三轮融资。深度医疗致力于打造显微镜下全域手术智能设备。其旗舰产品FUNZAR是全球首款组合式通用显微镜手术机器人，配备双臂16自由度机械臂、60倍4K超高清3D视觉导航与亚微米级主从控制（定位误差小于1微米）。2025年，该设备作为机器人组唯一入围设备，在首届超级显微外科血管吻合“人机大赛”中成功完成直径0.1毫米小鼠尾动脉端端吻合。技术层面，深度医疗独创“多远程中心定点（MRCM）”通用显微构型，实现亚微米级定位与自适应力反馈闭环，并围绕核心架构布局了多项欧美及国内发明专利。2026年，FUNZAR进入国家创新医疗器械特别审查程序（绿色通道）。目前，该产品多适应症、多中心注册临床已在积水潭医院、上海六院、湘雅医院等多家权威机构同步推进，首个适应症入组即将完成。本轮资金将用于加速多适应症临床推进、产品注册及国内外市场拓展。

二、粒曼生物完成数千万元天使轮融资，加速布局虚拟细胞数据基础设施

2026年10月，粒曼生物完成数千万元天使轮融资。本轮由上海弘晖领投，兴华鼎立、杭州润苗基金跟投，川越周期担任财务顾问。粒曼生物专注于高通量细胞编辑与扰动样本数据生产，定位为人工智能虚拟细胞（AIVC）产业上游的数据基础设施供应商。公司依托自主研发的全基因组阵列式基因扰动文库及全自动化药物扰动细胞筛选平台，为虚拟细胞企业、创新药企及科研机构提供标准化的扰动样本与实验数据。作为国内率先实现全基因组阵列式编辑文库规模化生产的企业，粒曼团队已完成覆盖人类19,883个基因的扰动阵列式文库建设与湿实验验证。通过自研核心试剂及自动化平台整合，公司显著降低了单位编辑成本与交付周期，推动该技术从科研走向工业化生产。2026年9月，粒曼发布大规模基因扰动转录组数据集“ELEM-1200RS”，包含来自60多种野生型细胞系背景的约1,200个样本数据，涉及914个独立扰动基因。该数据集采用阵列式CRISPR RNP敲除结合Bulk RNA-seq技术，与第二届国际虚拟细胞挑战赛数据结构兼容。自9月30日在Hugging Face开源后，两周内已收到超300个国内外研发团队的使用申请。本轮融资将用于深化高通量细胞编辑服务、自动化设备整合及标准化细胞系产品布局，为虚拟细胞及创新药企提供从扰动样本到后续验证的全链条支持。

三、海博特完成超7000万元B+轮融资，加码临床研究数智化与质控体系建设

近日，广州海博特医药科技有限公司宣布完成7006万元B+轮融资。本轮由远翼投资领投，广州健康产投、万联广生、荔湾广药基金、鲸犀投资共同参与。海博特是一家临床研究技术服务提供商。本轮资金将重点支持AI辅助方案设计与入组可行性评估工具的迭代，完善实时数据质控、风险识别及全过程追溯能力，并将研究方法和证据要求沉淀为可复用的设计与质控规则。相关投入旨在缩短方案准备时间、降低入组延期风险，提升多中心研究的进度可控性与数据可靠性。当前，国内CRO行业整合持续提速。据统计，2025年完成人类遗传资源备案的临床CRO企业数量较2021年峰值下滑69%。在行业洗牌背景下，海博特凭借临床实践积淀、多中心协作网络与自研数字化产品的结合，获得产业资本认可。同时，监管政策正在重塑CRO行业的能力标准。2026年新版《药物临床试验质量管理规范》实施，以及FDA、HSA等推进ICH E6(R3)相关要求，进一步强化了质量源于设计、风险管理和数据全生命周期治理。质量管理与数据治理能力已成为CRO竞争的核心门槛。海博特本轮融资将继续加码技术体系建设，打通研究设计、项目执行与质量管理的协同链路。

四、达诺科技完成近千万元天使轮融资，推进生命科学领域可信AI落地

近日，达诺科技完成近千万元天使轮融资，投资方为泰煜投资。本轮融资将主要用于升级其Smart系列AI平台产品（即面向制药场景的“数字员工”），使其更贴合制药行业的法规与监管要求，支持生物医药企业开展数据治理和项目管理。达诺科技成立于2026年4月，致力于推动生命科学领域可信AI落地。目前，其SmartPV与SmartTrial平台已上线，公司基于上述平台已完成数十个数字员工的培训与交付。AI时代，对垂直领域业务的深入理解是快速开发产品的基石。达诺科技的核心团队由跨学科人才组成，既精通前沿技术，又深谙制药业务逻辑与行业痛点，能在技术语言与商业语言间自由切换，将真实的业务需求转化为精准的技术路径。在产品设计上，达诺科技强调AI与人的协作，旨在让数字员工“解决所有能说清楚的事情，让专业人士有更多精力关注收益与风险的平衡”。目前，公司已与多家国内外药企及CRO达成合作。本轮融资将加快产品与服务升级，为生命科学行业提供更多可落地的AI解决方案。

五、爱博合创完成数千万元A+轮融资，泛血管介入机器人加速商业化

近日，深圳爱博合创医疗机器人有限公司完成数千万元A+轮融资。本轮由普禾资本领投，龙岗金控战略跟投。资金将主要用于血管介入手术机器人适应症拓展与商业化落地，推进智能化自动手术系统和远程手术系统的研发与注册。近期，血管介入机器人赛道热度攀升。2026年3月，美国XCath完成3000万美元C轮融资，其Iris系统聚焦神经血管机械取栓；西门子医疗与史赛克达成战略合作，并获得ARPA-H最高3110万美元资助，研发远程机械取栓机器人系统。巨头纷纷加码，验证了该赛道的长期价值。在技术路线上，行业主要分为磁控导航与主从机械臂两条路径。爱博合创自2020年成立起坚持主从机械臂路线。相较于磁控路线兼容性弱、力反馈不足的局限，主从机械臂能高度还原医生手感，并兼容标准耗材，在神经、冠脉等手术量巨大的领域更具商业化潜力。针对国内介入手术室多科室共用的现状，爱博合创推出了PANVIS STAR®泛血管介入机器人平台，覆盖神经、冠脉、外周、肿瘤介入全流程。其自主研发的五通道阵列式驱动系统，支持导丝、球囊、支架等多器械并行操作，并实现视觉、听觉、触觉三重反馈，可满足神经介入中多器械协同的复杂术式需求，突破了早期介入机器人仅能覆盖部分环节的瓶颈。本轮融资将助力其进一步拓宽临床应用场景。

六、金珵科技完成A轮融资，道彤联合领投，加速工业AI规模化落地

近日，上海金珵科技有限公司完成A轮融资。本轮由道彤投资联合领投，并汇集了上海国资及产业资本。融资资金将主要用于工业AI底层技术研发、产品体系完善、重点行业应用拓展及全球化布局。金珵科技成立于2023年，由上海交通大学李金金教授创立，聚焦工业AI领域。公司自主研发了ManuDrive工业时序控制大模型，面向流程工业与离散制造中的复杂生产问题，通过对工艺参数、设备运行及生产过程数据进行建模，提供预测、优化及生产控制能力。在技术路线上，ManuDrive融合了工业时序数据、物理机理、AI模型、安全约束及产线对接能力，目前已覆盖18万工艺变量、1.5亿条理化动力学数据及30亿装备时序数据。公司将该模型在生产中常见的时序预测、异常检测、参数优化、闭环控制等能力进行了模块化沉淀，形成了127个可复用的算法功能智能体。针对不同的工业场景，ManuDrive可通过拼装智能体快速搭建垂类模型。例如，生物发酵场景选用约30个智能体，污水处理选用约40个，高炉焚烧场景则选用约20个，大幅提升了模型在不同垂直领域的适配效率。创始人李金金教授拥有凝聚态物理专业背景，长期从事第一性原理计算研究，现任上海交通大学人工智能与微结构实验室（AIMS Lab）主任，深耕AI for Science与物理AI领域。此前，其团队已在材料科学、生命科学及工业制造领域先后开发出AlphaMat、AlphaBio及ManuDrive等多个具备产业落地价值的AI平台。

七、高维医药完成Pre-A轮融资，加速构建AI靶点发现“世界模型”

近日，高维医药（杭州）有限公司宣布完成Pre-A轮融资，年内累计融资达数亿元。本轮由华泰金斯瑞基金、东方嘉富联合领投，国方创投、瑞力投资、楚昌基金参与，老股东兴华鼎立、西湖创新、广发信德持续追加。资金将用于AI靶点发现平台开发、核心管线GW-01的临床研究及新管线的临床前研究。在AI制药面临“平台与管线脱节”质疑的当下，高维医药以“AI平台+临床管线”双轮驱动，验证了从数据到靶点、再到临床转化的高效路径。公司自建的GROOVY AI靶点发现平台，通过对多维度生物学数据的深度挖掘，成功突破了Notch通路长期难以成药的机制壁垒。其首个进入临床的全球首创小分子药物GW-01（靶向Notch通路激活癌症）已获中美临床申请加速审批，I期临床正多中心推进。值得关注的是，GW-01从靶点发现到进入临床仅用时不到3年，充分印证了平台的成药速度与团队执行力。此外，围绕阿尔兹海默症、衰老及恶性肿瘤等复杂疾病的多条核心管线也已进入IND-enabling阶段。在平台建设上，高维医药近期推出ACUMEN邻近诱导平台与NEXUS通用型新抗原发现平台，将AI赋能范围拓宽至双抗、ADC及肿瘤疫苗等模态。在此基础上，公司正以高维生物学数据为基座，融合三大平台能力构建AI靶点发现“世界模型”，旨在将靶点发现从静态识别升级为动态模拟，预测成药可能性与潜在副作用，从而大幅提升First-in-Class药物研发的成功率。

八、德壹医疗完成数千万元A+++轮融资，AI理疗机器人进入美容院

近日，深圳市德壹医疗科技有限公司宣布完成数千万元A+++轮战略融资，由美丽健康连锁品牌克丽缇娜独家投资。这是德壹医疗首次引入产业战略投资方。本轮资金将主要用于Deep PT深度理疗大模型迭代、具身智能机器人量产能力升级及海内外市场拓展。德壹医疗成立于2019年，致力于将机器视觉、多模态感知、机械臂运动控制与AI理疗模型结合，解决传统康养行业服务难以标准化的痛点。其代表性产品“全能王AI具身理疗机器人”集成了视觉与六维力控技术，在接触过程中能实时根据接触阻力及人体反馈调整作用力，使推、拿、揉、按等操作适应不同人体条件。同时，公司自主研发的Deep PT深度理疗大模型，能够结合用户需求和身体感知数据生成个性化理疗方案。该产品还支持更换探头，将机械按摩与红光、射频、电刺激等技术整合于同一平台。此次引入克丽缇娜作为战投，不仅提供了资本支持，更为德壹医疗带来了近5000家全球门店的真实部署场景与标准化管理经验。不过，从研发走向门店，设备仍需在长期运营中验证其真实的服务效率、投资回报率以及安全性。

九、康方生物拟再融资19.4亿港元，双抗开始挑战PD-1标准治疗

10月14日，康方生物（09926.HK）公告，拟通过摩根士丹利亚洲向不少于六名承配人配售2000万股新股，配售价每股97.76港元，较前一交易日收盘价折让6.90%。若配售全部完成，预计募资总额约19.55亿港元，净额约19.41亿港元。其中，85%将用于创新药临床开发、全球多中心试验及下一代研发平台建设。康方生物核心产品依沃西已在中国获批多个适应症，并在与PD-1标准治疗的头对头III期研究中取得积极结果。其海外合作伙伴Summit Therapeutics正推动依沃西在美国的上市申请及全球III期临床开发。过去十余年，以帕博利珠单抗为代表的PD-1抑制剂重塑了非小细胞肺癌治疗，但解除免疫抑制并不意味着所有患者都能获益。康方生物选择的切入点，是将PD-1与VEGF两个作用机制整合。VEGF不仅促进肿瘤血管生成，还会造成局部缺氧，形成不利于免疫细胞发挥作用的微环境。与分别使用PD-1抑制剂和抗VEGF药物不同，依沃西通过单个抗体分子同时结合两个靶点，试图在抑制免疫检查点的同时干预VEGF介导的肿瘤微环境。双特异性抗体将两项功能整合在同一个分子上，在药代动力学、组织分布及剂量调整方面形成新的约束，也使其具备挑战PD-1标准治疗的潜力。

北京植众德本知识产权代理有限公司

本公司致力于为全球客户提供卓越、全方位的知识产权服务。自成立以来，我们已迅速发展成为一家在生物医药、医疗器械、高端制造、芯片半导体及人工智能等领域具有深厚实力的知识产权代理服务机构。我们的服务网络覆盖全国，并延伸至全球，为超过200家行业先进客户，提供高质量的知识产权支持。

【声明】

植众德本通过其官方网站http://www.meritsip.com/提供更多相关信息。本文内容由植众德本小编从公开网络平台收集，版权归植众德本所有。未经植众德本授权，任何单位或个人不得转载本文内容。已获授权的，应在授权范围内使用，并注明来源。对于任何侵犯版权或信息错误的情况，植众德本将及时进行处理，并追究相关法律责任。授权相关事宜请联系：meritsip@meritsandtree.com。

合作对接通道!

如果您是投资机构、医药 / 器械上市公司、海外 BD 团队、产业合作伙伴，对投融资项目感兴趣，欢迎扫描下方二维码添加微信，共抓医疗健康领域创新机遇！

欢迎扫码 · 联系我们