一、利德健康完成数千万元Pre-A++轮融资,上海国际集团战略投资
近日,利德健康科技(广州)有限公司宣布完成数千万元Pre-A++轮融资,由上海国际集团投资有限公司战略投资,凯乘资本担任独家财务顾问。这是公司继2026年完成数千万元Pre-A轮融资和超亿元Pre-A+轮融资后,年内完成的第三轮融资。本轮资金将重点用于加强华东区域业务布局,引进扩充高端人才团队,加速高端科学仪器和AI for Science业务发展,推进规模化产能提升及全国市场渠道拓展,进一步深化对长三角地区头部科研机构、三甲医院、生物药企、合成生物学企业等客户的服务能力。利德健康围绕细胞产业链布局系统级产品解决方案,打造AI生命科学仪器与生物智造装备数智化平台,深度布局AI for Science数据基础设施赛道。上海国际投资集团表示,高端科学仪器作为采集和生产高质量数据的核心终端,与人工智能深度融合,是AI for Science生态的数据生产工具和基础设施。公司多学科交叉融合团队、系列化产品解决方案及扎实的商业化路径,契合生命科学产业自动化、智能化升级趋势。利德健康创始人、CEO张峰表示,公司将深度融合粤港澳大湾区和长三角两大湾区联动战略布局,推动“AI+生命科学+生物医药+生物智造+高端科学仪器+高端自动化装备”领域的创新成果产业化。
二、斯莱普泰完成超5000万美元A轮融资,加速CNS核心管线临床开发
近日,创新生物医药公司斯莱普泰宣布完成超5000万美元A轮融资,由德诚资本领投,华泰金斯瑞基金、招商局创投跟投,老股东晨兴创投、顺为资本、仟驹资本继续追加,易凯资本担任独家财务顾问。本轮资金将重点用于推进核心管线SP-101和SP-201的临床开发、i-NaS与SynX双技术平台优化,以及拓展创新管线布局。斯莱普泰成立于2021年,总部位于上海,致力于开发下一代中枢神经系统疾病疗法,覆盖抑郁症、阿尔茨海默病等精神/神经退行性疾病。两条核心管线均即将进入POC临床研究。首发管线SP-101是一款靶向NMDA受体的快速抗抑郁药物,已在I期临床初步验证安全性,相比SPRAVATO显著提升安全窗,计划年内启动Ib/IIa期临床;SP-201是一款从源头抑制Aβ生成的阿尔茨海默病创新基因疗法,预计近期启动IIT研究。两条管线均展示出Best-in-Disease治疗潜力。德诚资本表示,斯莱普泰团队在CNS领域具备扎实的生物学沉淀与将机制研究转化为临床资产的执行力,期待公司未来1至2年加速推进核心管线的POC验证。
三、微臻医药完成新一轮融资,猎投基金独家投资
近日,南通微臻医药科技有限公司宣布完成新一轮融资,由猎投基金独家投资。本轮募集资金将主要用于载药型微针产品的研发推进、技术迭代与产能升级。微臻医药成立于2022年,由江苏省南通创新区、江苏省产业技术研究院共同投资,知名海归教授团队领衔,致力于开发新型微针透皮递药体系,推动微针贴片产业化。创始人兼董事长张宇琪为南京大学本硕、美国北卡罗来纳大学教堂山分校博士,现任浙江大学特聘研究员。技术层面,公司围绕可溶微针递送构建了四大核心技术体系:可溶微针生物材料配方技术、微针精密成型工艺技术、微针自动化生产装备技术、载药稳定性与透皮释放调控技术。团队相关研究成果曾多次登上Advanced Materials等国际权威期刊,超快主动释放微针贴片已在利拉鲁肽、胰岛素、肝素上完成验证。产品管线方面,公司布局医药微针、医疗器械微针、功效护肤微针三条线。功效护肤产品已跑通从产线到货架的完整闭环,年销售额突破1000万元并保持稳定增长。医药微针以GLP-1微针贴片为代表,为2.2类改良型新药,适应症为II型糖尿病,有望替代注射给药。
四、鑫云生科完成数千万元天使+轮融资,全球首款脑血管腔内超声进入临床转化
近日,脑血管介入新锐鑫云生命科学技术(苏州)有限公司宣布完成数千万元天使+轮融资,由德联资本、中关村资本和三博脑科共同投资。这是公司继8月末完成天使轮融资后,一个月内连续完成的第二轮融资。鑫云生科成立于2025年3月,位于苏州BioBAY,依托中国医学科学院北京协和医学院的临床资源及生物医学工程研究所的研发能力,聚焦超声脑科学及脑血管介入赛道。公司核心产品为脑血管介入超声诊断系统Neuro-IVUS,针对传统IVUS导管难以进入直径约2mm、走行迂曲的颅内血管这一临床难点,通过导管微型化设计与AI影像算法,实现脑血管介入场景下的高分辨率腔内成像,穿透深度可达4至8毫米。该产品已于2026年2月在北京完成全球首例设计定型动物试验验证,正在向型式检验、注册临床等环节推进。注册临床首席PI由中国医学科学院北京协和医学院院校长吉训明院士担任,首研组长单位为首都医科大学宣武医院。公司同期与中国医学科学院生物医学工程研究所签署战略合作协议,共建“超声脑科学实验与应用联合转化多功能中心”。德联资本表示,全球各区域腔内影像的主流都是IVUS,鑫云开发的全球首款脑血管IVUS产品具备超小型、超高频、通过性好等优点。三博脑科表示,该产品有望填补国内脑血管介入超声成像产品空白,与公司现有脑血管业务高度协同。
五、天复康完成数千万元天使轮融资,红杉中国领投
近日,北京天复康医疗科技有限公司完成数千万元天使轮融资,由红杉中国领投,元明脑科学基金参与,凯乘资本担任本轮融资及后续独家财务顾问。这是公司继今年3月完成由复星医药旗下复健资本星未来基金等投资的数千万元种子轮融资后,再次获得头部机构加注。天复康成立于2025年,聚焦脑机接口与神经调控技术,围绕“脑机接口+神经束精准闭环调控”技术平台,布局柔性电极、脑机接口专用芯片和自适应闭环算法。该技术通过高选择性神经电极识别并刺激目标神经束,结合生理信号和运动结果反馈动态调整刺激参数,推动神经调控由开环刺激向精准、闭环和个体化方向发展。产品管线方面,公司率先布局脑机接口卒中后手部运动功能障碍重建系统,面向卒中后中重度上肢运动功能障碍患者,围绕“运动意图识别—神经束精准刺激—运动反馈”构建闭环神经调控技术体系。在非人灵长类动物验证中,系统已能实现不同手部肌群的差异化募集,完成抓握、伸展等指定动作。临床资源方面,天复康与首都医科大学附属北京天坛医院共建“天坛—天复康脑机接口联合实验室”,围绕神经系统疾病未满足需求推进产品定义、技术验证与临床研究。红杉中国表示,看好天复康对真实临床需求的理解及在柔性神经电极、专用芯片和闭环算法上的系统研发能力。
六、雾联医疗完成数千万元B轮融资,深耕医用雾化精准给药赛道
近日,苏州雾联医疗科技有限公司宣布完成数千万元B轮融资,由振华领投,昆山玉见未来基金跟投。资金将主要用于核心技术迭代、产能建设及全球化市场拓展。此前公司已先后获得深创投、中金资本、容川资本、工研院创投等机构注资。雾联医疗是国内最早布局微网雾化技术的企业之一,在微网核心器件研发、精准雾化给药、药械合营生态等领域建立技术壁垒。公司已在医院、家用、海外ICU三大核心市场打造差异化产品矩阵。针对医院场景开发的智能雾化平台,自2019年上市以来已进入全国1200多家医院,其中三甲医院超过110家;家用市场方面,全球首发可解放双手的超轻穿戴式微网雾化器,先后获德国IF设计奖与巴西儿童创新奖;海外ICU市场方面,与呼吸机联用的微网雾化给药器自2026年上市以来业务快速扩张,打破了爱尔兰公司在该领域的长期垄断。技术层面,雾联自制的核心部件在MMAD、FPF等指标上达到国际同档水平,在TDD指标上超越外企标准,并成为2021年国家药监局《微网雾化器注册指导原则》的参考企业。药械合营方面,公司已与多家国内外头部药企建立合作,覆盖吸入抗体、mRNA、外泌体、干扰素、吸入多肽等前沿赛道,多个合作项目已推进至II期/III期临床阶段。资质方面,公司已获得121个型号的欧盟CE认证及109个型号的国内NMPA注册证书。本轮融资后,公司已在昆山高新区拿下工业用地,用于建设ICU雾化产品及精准给药雾化等高端器械产品的智能化生产基地,并筹划在欧洲设立海外研发中心。
七、嵌化合生完成数千万Pre-A轮融资,道远资本领投
近日,蛋白质工程公司嵌化合生完成数千万人民币Pre-A轮融资,由道远资本领投,成都科创投跟投,点石资本担任本轮独家财务顾问。资金将主要用于完善特有的嵌合翻译系统技术平台,以及现有候选分子的临床前研究。嵌化合生成立于2022年,聚焦蛋白质工程与合成生物学交叉领域,致力于长效多肽及偶联药物的开发。与传统蛋白工程依赖天然20种氨基酸不同,公司开发的嵌合翻译系统能够在原核、真核细胞内以通用形式于特定位点引入具有特定化学性质的非天然氨基酸,使蛋白质获得新的结构与功能属性。目前可高效引入超百种具有潜在医药应用价值的非天然氨基酸,为生物医药及合成生物学开发提供了关键工具。应用层面,公司正在推进的产品管线包括用于重要代谢慢病的三靶、四靶多肽药物管线,以及针对无义突变遗传病的创新药管线。以GLP-1为基础的多靶多肽药物面临固相合成成本高、周期长的问题,尤其是整合amylin后分子量大幅增加,研发与生产成本直线上升,嵌合翻译系统有效解决了含非天然氨基酸的长链多肽药物合成难点。公司核心科学与浙江大学基础研究相衔接,创始人现为浙江大学生命科学研究院教授、博士生导师。道远资本表示,嵌化合生在蛋白质编辑技术方面的突破使其具备成为平台型公司的潜力,GLP-1/amylin等多靶点组合在减重保肌方面具备差异化优势。
八、巴泰医疗完成D轮数千万元扩大融资,中金资本旗下基金投资
近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成D轮数千万元扩大融资,由中金资本旗下基金投资。这是公司年内完成大额D轮融资后,资本市场给出的又一次加注。巴泰医疗成立于2015年,是一家专注于血管介入领域医疗器械研发、制造和经营的国家级专精特新“小巨人”企业。公司已获批20余款NMPA医疗器械注册证,构建起覆盖血管通路、管腔准备、“介入无植入”药物治疗的完整解决方案。2026年,公司迎来多项里程碑。7月,自主研发的无赋形剂冠脉及外周两款药物球囊获欧盟MDR Class III CE认证,成为全球首批获得欧盟最新医疗器械监管条例准入的药物球囊类产品。同月,公司与慕卓柯签署全球战略合作协议,共筑肾内科领域国际新格局;与微量介入达成战略合作,获得其静脉曲张激光消融全产品全国独家代理权。管线方面,全球首创的Matrix Crush™冠脉约束型药物球囊已完成由复旦大学附属中山医院葛均波院士团队与浙江大学第二附属医院王建安院士团队联合牵头的注册临床试验入组,将于年内完成随访。该产品作为全球首款对标金标准疗法的第三代药物球囊,上市后有望革新70%冠脉介入手术的优选治疗方案。商业化方面,中国首款第三代血管介入球囊Matrix Super PTX®外周约束型药物球囊已进入全国数百家临床中心,月均植入量持续增长;全线产品优势中标国家及联盟集采,其中Heety®一次性使用导管鞘组以第一顺位中标27省联盟集采,稳居国产品牌首位;产品远销全球40多个国家和地区。本轮扩募资金将主要用于第三代约束型药物球囊的商业化推广与临床证据积累、国际合作与全球临床数据积累,以及后续创新管线开发。
九、济视同光完成数千万元Pre-A轮融资,iPSC眼科管线进入IIT阶段
近日,济视同光医药科技(宁波)有限公司完成数千万元Pre-A轮融资,由北京富智阳光投资管理有限公司独家投资。本轮资金将重点用于核心管线TE02102的研发与临床推进,同时支持工艺平台升级、知识产权布局及科研与产业人才引进。此前,公司已完成数千万元天使轮及天使+轮融资,投资方包括源星资本、宁波天使投资引导基金、德丰杰龙脉青岛基金等。济视同光成立于2023年10月,专注于眼科疑难疾病创新药物研发,布局面向视网膜及角膜疾病的干细胞药物,以及面向糖尿病视网膜病变和角膜病变的蛋白药物。核心管线TE02102是一款面向干性年龄相关性黄斑变性开发的iPSC来源年轻态视网膜色素上皮细胞注射液,采用干细胞再生治疗策略,目前已进入研究者发起的临床研究阶段,正在开展晚期干性AMD受试者招募。公司已与长海医院、北京大学第三医院、同济大学附属同济医院、同济大学附属第十人民医院等多家医院开展合作,将建立多区域、多中心、多维度的IIT临床研究网络。此外,公司与上海市第一人民医院、宁波大学附属人民医院等机构签署战略合作协议,推进TE02102对其他适应症的临床研究以及第二条管线TE01311治疗糖尿病眼病的临床研究。公司董事长兼首席科学家徐国彤教授现任同济大学特聘教授、医学院眼科研究所所长及华东干细胞库主任,在眼科与干细胞研究领域拥有三十余年积累。北京富智阳光投资创始人胡中祥表示,看好公司首发管线iPSC细胞分化视网膜色素上皮细胞治疗干性AMD药物的成药潜力和巨大市场空间。
十、知因生物完成数千万元种子轮融资,押注新一代细胞重编程
近日,北京知因生物医疗技术有限公司完成数千万元人民币种子轮融资,由陕西省成长性企业引导基金管理有限公司独家领投。资金将重点投入核心管线临床前研究、IND申报、GMP实验室建设与设备采购,加速细胞重编程技术的临床转化。知因生物成立于2026年,是一家专注于AI驱动细胞重编程技术的创新型生物医药企业。公司自主开发的AI赋能细胞重编程平台iCellFate,不破坏DNA序列,通过表观遗传调控改写细胞身份与状态,整合化学重编程、RNA重编程及基于dCas9的体内重编程三大子平台,覆盖身份重编程与状态重编程两大方向。平台拥有AI驱动化学重编程、circRNA-iPSC转分化体系、纳米载体递送dCas9体内重编程及高通量筛选通用化细胞关键基因四大差异化技术能力。管线方面,公司采用“肿瘤免疫+再生医学”双引擎策略。肿瘤免疫方向,基于身份重编程技术开发全球首创的NKaT疗法,NKaT细胞兼具T细胞的抗原特异性与NK细胞的天然杀伤活性,同时布局通用型异体NKaT细胞,目前处于临床前阶段,重点推进肺癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤适应症。再生医学方向,依托circRNA-iPSC转分化体系,布局角膜细胞修复等临床刚需管线及毛囊再生、皮肤年轻化等消费医疗场景。公司核心骨干依托首都医科大学药学院,长期深耕细胞命运调控和小分子、多肽设计,产业端核心成员曾任职于传奇生物等头部细胞治疗企业,具备CMC工艺与临床开发经验。陕投成长基金副总经理郭佳博士表示,细胞重编程代表了新一代细胞治疗的核心演进方向,知因生物团队兼具基础科研积淀与产业化经验,在肿瘤免疫和再生医学两大方向均具备差异化竞争力。
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