一、三迭纪与强生达成战略合作并获股权投资

10月9日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司宣布，公司及其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司已与强生签署合作与许可协议。根据协议，双方将结合强生在药物开发方面的专业积累，以及三迭纪在3D打印制药和多肽等药物口服递送方面的技术能力，联合开发新型口服药物。强生旗下风险投资机构强生创投同步对三迭纪进行股权投资。本次合作的核心技术支撑，是三迭纪自主研发的熔融挤出沉积联合半固体挤出（MED&SSE）3D打印工艺及3D微结构口服生物大分子平台（3DμS®-OM）。该平台的核心价值在于解决多肽类药物口服递送的两大关键障碍：一是多肽在胃肠道中的酶解和酸降解，二是大分子难以穿透肠上皮屏障完成吸收。从技术原理看，MED&SSE工艺在室温、低剪切条件下完成制造，可有效维持多肽及生物大分子原料的稳定性，避免传统热熔挤出工艺中高温和高剪切力对药物活性的损伤。在此基础上，三迭纪通过药片三维结构及外壳材料的策略性设计，将药物精准递送至胃肠道最佳吸收窗口，从而提升口服生物利用度并减少食物效应。三迭纪成立于2015年7月，累计专利申请330件，授权115件，覆盖17个国家和地区，已完成70余种创新剂型设计和10余次人体临床数据验证。其关键产品T25（醋酸奥曲肽片）已在中美两国获得新药临床试验批准，用于治疗肢端肥大症。此次与强生的合作及同步股权投资，标志着其3D打印口服多肽平台获得了跨国药企在技术和资本层面的双重验证，也为后续管线在口服生物大分子领域的拓展提供了国际合作支点。

二、迈联医疗完成1亿元B轮融资，加速脑机接口康复产品研发与市场布局

10月8日，浙江迈联医疗科技有限公司宣布完成1亿元B轮融资，由创大产控与金沙江联合资本联合投资。本轮资金将用于加速脑机接口康复产品的研发迭代、产能扩张以及全国市场布局。迈联医疗成立于2018年，专注于非植入式脑机接口技术在医疗康复领域的创新与应用。公司牵头建设国内首个脑机接口康复领域省级工程研究中心，2024年自主研发的脑机接口康复训练系统由工信部与国家卫健委联合遴选，入选首批高端医疗装备推广应用项目，为本次评选康复领域唯一入选项目。公司研发人员占比超50%，核心成员来自浙江大学等知名高校。作为国内首家获得脑机接口运动康复医疗器械注册证的企业，迈联医疗已取得6个型号二类医疗器械注册证，产品覆盖20余款设备。其脑机接口康复设备已入驻中国人民解放军总医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院等机构，产品进入全国150余家医院，累计治疗患者超10万人，2025年公开招标市占率达40%，稳居细分领域龙头。公司聚焦非侵入式脑机接口在情绪情感障碍精准诊疗、脑疾病康复与长期照护领域的应用。面对我国卒中现患患者总数超2800万、约75%幸存者留下运动吞咽等功能障碍的临床困境，公司以“运动+吞咽”为突破口，构建覆盖诊疗、康复与长期照护的非侵入式多功能脑机接口一体化体系。同时，公司布局融合无创脑机接口与生成式AI的睡眠认知干预生态平台、脑卒中吞咽障碍脑-肌电融合闭环神经口康复系统、脑控具身智能及健康监测与早期预警等方向。迈联医疗创始人崔正哲博士表示，本轮融资是公司发展的重要里程碑，将加速构建多模态脑机接口神经调控大模型，推动产品从医院向社区和居家康复场景延伸。投资方表示，迈联医疗在非侵入式脑机接口康复领域拥有领先技术实力和完善的注册证体系，临床数据积累深厚，看好其引领行业发展的潜力。

三、追光生物完成超5000万元Pre-A轮融资，深创投领投

追光生物科技（深圳）有限公司近日完成超5000万元Pre-A轮融资，由深创投领投，广东中医药大健康基金、南山战新投及零以创投跟投。本轮融资将主要用于核心产品研发与工程化、重点应用场景验证，以及AI驱动技术服务模式的进一步探索。追光生物将继续深化在抗体发现、细胞株开发、细胞与基因治疗等领域的产品与应用布局，并围绕单细胞功能数据探索新的技术服务能力。追光生物联合创始人兼CEO谢海南博士表示，生命科学正在进入AI驱动的新阶段，高质量的细胞功能数据将成为这一进程中的关键基础设施。公司将继续做好仪器产品的研发和工程化，同时积极探索数据驱动的技术服务模式，为行业提供从实验到数据的完整能力。自2023年成立以来，追光生物已完成三轮融资。零以创投连续三轮投资追光生物，从最早期便参与其中；深圳南山区先后通过南山创投和南山战新投，连续两轮给予支持；英诺天使基金也在公司的第一轮和第二轮融资中连续加注。连续投资不是惯性，而是机构在每一轮新的发展节点重新审视团队、技术路线和业务进展后，再次选择投入，构成了外部资本对追光生物最直接的信任投票。

四、北卓医疗完成近亿元Pre-A轮融资，加速无创脑机神经调控商业化落地

10月8日，北京北卓医疗科技发展有限责任公司宣布完成近亿元Pre-A轮融资，由元明资本与中关村资本联合领投，广州赛芮博医疗科技有限公司等产业投资人跟投，多维资本和亦心资本联合担任财务顾问。资金将用于核心技术迭代、临床管线推进、医疗器械注册申报及海外布局。北卓医疗聚焦无创脑机交互与神经调控领域，首创NeuroSpace×AI神经空间智能模型，构建了三大底层技术底座：个体化脑网络分析，融合多源医学数据为患者绘制专属脑网络图谱；多物理场精准仿真，解决声波经颅衰减、电磁场弥散等难题；全脑动态闭环调控，实现“感知—分析—决策—调控—反馈”智能闭环。基于三大底座，公司构建了覆盖“时间-空间-能量-功能”四维度的全尺度无创神经调控体系。急性期布局鼻腔吸入式低温等离子体方案，治疗与康复期布局导航经颅磁、经颅聚焦超声、经颅电干涉刺激三种能量形态。其中经颅聚焦超声首创双靶点闭环调控模式，是唯一可无创触及脑深部的手段。公司已围绕抑郁症、意识障碍、脑卒中康复等管线，协同天坛医院、安定医院等顶级临床中心启动多项IIT。核心软件产品已取得NMPA审批认证，商业端采用“设备+耗材”模式，手握2500余家渠道伙伴、4500余家终端医院资源。本轮融资后，公司将推进NMPA注册落地并启动FDA、CE国际认证。

五、睿臻缇生物完成天使轮融资，打造医药级微球递送平台

睿臻缇（上海）生物科技有限公司已完成天使轮融资，黎曼猜想担任本轮及后续融资独家财务顾问。本轮资金将用于搭建研发实验室、完成核心技术的实验室验证。公司即将启动Pre-A轮融资，资金将重点用于厂房建设、产线迭代、GMP生产体系搭建，加速妆字号、二类及三类医疗器械多条产品管线研发与注册申报。

医美再生材料已历经三代迭代：

第一代以PMMA微球为代表的仿生物理填充

第二代以PLLA、PCL、CaHA微球为代表的可降解诱导胶原再生

第三代则是当前行业待突破的方向——可控负载活性成分，实现精准再生。

行业发展面临三大痛点：功能单一，现有产品仅能实现基础胶原刺激；成本高昂，传统微球生产成本高达数万元/克；生产复杂，传统工艺涉及多种有机溶剂与高温处理，终端灭菌易破坏微球结构。

睿臻缇成立于2026年1月，核心团队深耕医药级微球领域超15年。公司打造的MSCR平台是一套自主研发的连续闭环可降解载药微球工业化解决方案，可实现多活性成分精准包埋、同步降解与协同可控释放，突破市面多数微球平台无法兼顾活性保护与工业化放大的瓶颈。公司布局嵌合与包埋两大微球技术系列，覆盖注射、涂抹、微针剂型。短期以2款妆字号产品于2027年上市实现变现；核心三类械2款预计2028至2029年获批；战略储备管线覆盖溶脂针、脱发治疗及GLP-1微针贴片等方向。从商业化节奏看，公司以妆字号产品作为短期现金流来源，为三类医疗器械的注册申报提供资金支撑。医美微球赛道的竞争焦点正从“能不能做出来”转向“能不能规模化生产、能不能负载活性成分”。MSCR平台的连续化生产工艺和活性负载能力能否在实验室验证和产线放大中兑现，是决定其能否从平台技术走向商业化产品的关键节点。

六、好心情完成近3亿元新一轮融资，加速AI创新与国际化布局

近日，精神心理数字医疗服务企业好心情宣布完成近3亿元人民币新一轮融资，投资方包括爱美客集团、中信建投资本、无锡滨湖产业集团、山东发展、Unifuture Capital等。此前公司已完成六轮融资，投资方包括字节跳动、中信医疗基金、恩华药业、复星健康、通和毓承、KIP等。本轮融资后，其股东阵容扩展至近三十家机构与企业。本轮融资将主要用于AI产品研发与应用、精神心理健康服务体系建设以及国际业务拓展。从业务结构看，好心情已形成覆盖互联网医院、线下连锁心理诊所及医院、政企心理健康服务、数字化与AI技术及临床研究的综合业务体系。其核心模式是以专业医疗服务为基础，连接规模化精神心理医生网络、线上互联网医疗和线下医疗机构，同时与企业、保险及医药企业建立合作，覆盖预防、筛查、心理咨询、诊疗、随访及长期健康管理等环节。AI应用方面，好心情正推动AI从单点工具向精神心理医疗全流程延伸，覆盖辅助评估与分诊、临床决策支持、医生工作流程、患者管理及长期健康管理。其AI布局的重点不在技术本身，而在对实际医疗服务效率的改善：减少医生重复性工作、提升单医生服务能力、提高患者分层和服务匹配效率、增强长期患者管理的连续性。后续关键节点在于分诊准确性、治疗依从性、复诊率、症状改善情况及单位服务成本变化等可量化指标。国际化方面，公司自2025年起已向亚洲其他国家用户提供心理健康服务，并计划进一步拓展欧洲和北美市场，推进产品和服务全球化及本地化，与当地医疗机构及合作伙伴共建服务网络。

七、海思盖德完成新一轮融资，推进MIGS商业化与视网膜脑机接口管线

近日，国内微创眼科植入器械企业海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司完成新一轮融资，由华兴康平领投。资金将主要用于核心MIGS产品的商业化推进，以及视网膜眼底路径脑机接口视觉重建管线的研发。海思盖德长期深耕致盲性眼病微创治疗领域，是国内MIGS赛道布局较早、产业化推进较为深入的本土创新企业之一。公司围绕超微植入设计、生物材料、超微精密加工、超分子界面涂层等核心底层技术持续攻关，先后入选中国“潜在独角兽”企业，获评国家高新技术企业、江苏省专精特新中小企业等资质。公司自主研发的MicroCOGO®小梁网微支架引流系统，是目前最小的Ⅲ类植入物，于2024年初作为国内MIGS领域首个产品进入国家创新医疗器械特别审查程序。该产品面向青光眼患者，可改善房水引流、帮助稳定控制眼压，具备微创、安全、易于操作、并发症少等临床特点。在商业化产品之外，海思盖德同步布局视网膜眼底路径脑机接口视觉重建管线，聚焦干性年龄相关性黄斑变性致盲这一全球眼科临床难题。该管线拟通过视网膜眼底植入技术路径，重建视网膜神经信号传导通路，帮助因干性黄斑变性丧失视力的患者恢复基础视觉功能。目前相关技术验证工作正在有序推进。本轮融资将重点支持产品注册落地和商业化推进，推动国产微创青光眼器械服务国内临床。公司表示，将坚持成熟产品商业化与前沿管线研发双线推进的策略。

八、21.3亿美元！思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议

9月28日，上海思璞锐医药科技有限公司与默沙东共同宣布，双方就在研临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。根据协议条款，思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。包括首付款在内，本次交易的潜在总价值最高可达21.3亿美元。该交易已正式生效。思璞锐创始人、董事长兼首席执行官胡滔博士表示，公司自创立伊始始终专注于推进靶向RAS通路创新疗法的开发，致力于为胰腺癌、结直肠癌、肺癌及其他重大恶性肿瘤患者提供突破性治疗方案。此次与默沙东达成合作不仅体现了思璞锐平台的研发实力，也进一步彰显了SPR2015在解决肿瘤领域长期未满足医疗需求方面的潜力。默沙东研究实验室药物发现、临床前开发及转化医学高级副总裁George Addona表示，越来越多的证据显示靶向KRAS通路具有重要的治疗潜力。此次合作将SPR2015这一针对人类癌症中最常见KRAS突变类型之一的强效工程化抑制剂纳入默沙东研发管线，进一步丰富和拓展了其精准靶向候选药物组合。本次交易的核心资产SPR2015是一款临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂。KRAS G12D是胰腺癌、结直肠癌和肺癌中最常见的KRAS突变亚型之一，长期缺乏有效靶向药物。此次交易的首付款规模和潜在总价值，反映出跨国药企对临床前阶段KRAS G12D抑制剂的持续关注。

九、潘普洛纳生物完成Pre-A轮融资，加速AI驱动靶向蛋白降解创新药临床开发

10月6日，潘普洛纳生物科技（深圳）有限公司正式完成Pre-A轮融资，由清源投资独家投资。资金将主要用于首个候选分子的临床研究、多条创新管线的IND申报及后续研发。目前，公司首个候选分子的I期临床试验进展顺利，将于近期完成健康受试者阶段研究。潘普洛纳生物成立于2022年，总部位于深圳，并已布局广州、上海和香港。公司创始人刘劲松博士本科毕业于北京大学化学系，在美国Rutgers大学获得博士学位，先后任职于旧金山的Tularik、Amgen San Francisco，2005年底回国加入新成立的中科院广州生物医药与健康研究院，2023年离开科学院全职创业。公司是国内少数专注AI驱动靶向蛋白降解技术的创新药企业，自主搭建了ASTRIDE® AI药物设计平台，产品管线聚焦自身免疫与肿瘤等未被满足的临床需求。公司核心产品PAM-194是基于ASTRIDE®平台从头设计的首款First-in-Class靶向蛋白降解剂分子，聚焦炎症信号通路中的创新靶点。该项目已先后获得美国FDA临床试验许可和中国国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验批准通知书，完成中美双临床申报。2026年5月，PAM-194的I期临床研究项目启动会在上海复旦大学附属华山医院召开，旨在评价PAM-194软膏在健康成人中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。靶向蛋白降解与传统小分子抑制剂的“占位阻断”不同，通过诱导致病蛋白的降解来发挥作用，能够触及传统上“不可成药”的靶点。清源投资由深圳清华大学研究院下属机构原投资管理团队改制组建，管理基金规模超100亿元。此次独家投资潘普洛纳生物，体现了专业资本对公司技术平台和管线潜力的认可。随着Pre-A轮融资的完成，潘普洛纳生物将加速推进核心产品的临床开发和多条创新管线的IND申报。

十、78亿美元大额BD：艾博生物mRNA-TCE获诺华认可

10月2日，艾博生物宣布与诺华达成RNA疗法授权及许可选择权协议。诺华获得mRNA编码CD19×CD3 T细胞衔接器ABO2203的全球独家权利，同时获得基于艾博RNA平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。艾博将获得5.75亿美元首付款；若所有项目选择权均被行使并完成约定里程碑，后续付款最高约72亿美元，另有销售提成。ABO2203目前仍处于早期I期研究阶段。其技术特点在于药物在哪里被制造——传统TCE是在工厂生产蛋白、纯化、装瓶后注射给患者；ABO2203装进针筒的是编码CD19×CD3 TCE的mRNA，由脂质纳米颗粒递送。皮下注射后，mRNA进入体内细胞，细胞读取遗传信息并持续生产TCE蛋白。这种路径理论上可将一次“药物脉冲”改造为持续释放系统：峰值降低，但有效暴露拉长。AACR公布的B-NHL I期数据显示，ABO2203皮下注射后，血液中TCE浓度中位达峰时间约5.5天，平均终末半衰期约7.9天。在9名剂量递增患者中，公司报告总体ORR达67%，最高剂量队列ORR达100%；未观察到剂量限制性毒性、CRS或ICANS。诺华此次将ABO2203定位于自身免疫疾病，目标是通过深度B细胞耗竭实现“B-cell reset”。从交易逻辑看，诺华买的不是成熟资产，而是“平台期权”——如果mRNA编码TCE路径能在自身免疫疾病中验证安全性和持久性，艾博的RNA平台就具备了持续产出同类分子的能力。后续关键节点在于ABO2203在自身免疫适应症中的I期数据读出，以及诺华是否行使平台项目的选择权。

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