国内某药企现寻求肿瘤、眼科、减重、疼痛四大领域的项目引进合作，重点关注多肽类创新资产。合作方式为单一产品License-in，权益区域根据标的实际情况协商确定。

一、需求方信息

需求方为国内专注于多肽药物研发的创新型企业，拥有覆盖创新多肽设计、发现与评价的全流程技术平台。公司在肿瘤、眼科、疼痛及代谢疾病领域积累了丰富的管线储备，已获得多项一类多肽新药临床批件，并成功推动多款PCC阶段产品实现海外授权，具备从早期发现到临床转化的完整能力。公司核心团队由多肽药物领域的资深科学家领衔，在结构靶向肽设计、多肽偶联药物及内源微肽发现等方向形成了差异化技术优势，可为引进资产提供从分子设计到成药性评价的全链条支撑。

二、合作领域

（一）肿瘤领域

重点关注多肽偶联药物（PDC）、靶向多肽及肿瘤免疫相关多肽等在实体瘤方向的资产。

（二）眼科领域

重点关注眼底病变（如nAMD、DME）、干眼症、青光眼等适应症的多肽类药物。

（三）减重领域

重点关注GLP-1、GIP、GCGR等多靶点激动剂，以及具备口服便利性或长效化潜力的多肽创新药。

（四）疼痛领域

重点关注慢性疼痛（如神经病理性疼痛）、偏头痛等方向的多肽镇痛药物，非阿片类机制优先。

三、技术形态

本次引进聚焦于多肽类创新资产，包括但不限于线性多肽、环肽、多肽偶联药物（PDC）、多肽-蛋白/抗体融合分子，以及靶向穿膜肽（CPP）等具备特定靶向或递送功能的多肽。

四、筛选标准

机制明确：具备明确的靶点机制，有体外/体内药效数据支撑。

成药性优化：重点关注是否解决了多肽药物常见的半衰期短、膜通透性差等问题。是否具备半衰期延长技术、口服递送技术或穿透性改善设计。

阶段要求： 优先考虑已进入临床I期或之后的资产；具备高度差异化的临床前PCC分子亦可纳入评估。

差异化定位：需具备清晰的临床开发路径与差异化定位，避免同质化内卷。

五、合作方式

合作方式为项目引进（License-in）。需求方作为被许可方，获得标的项目在约定区域内的独家开发、注册及商业化权利。

权益区域：可包括大中华区、亚太区或全球权益（具体根据标的阶段和归属协商）。

交易结构：首付款、里程碑付款及销售分成等具体交易条款，根据标的实际情况协商确定。

如您拥有符合上述标准的资产，欢迎联系我们。

多肽药物正处于其发展史上最活跃的时期。2025年全球多肽药物市场规模约485亿美元，2026年预计攀升至540亿美元，年复合增长率维持在9.5%左右；在

这一轮增长中，肿瘤、眼科、减重、疼痛四个领域呈现出截然不同的多肽应用逻辑：减重是当前产业热度的中心，肿瘤是技术迭代最剧烈的方向，疼痛是差异化机制竞争的前沿，眼科则是多肽价值尚未被充分释放的潜在市场。

一、眼科领域

减重是多肽药物当前最确定的增长引擎。GLP-1受体激动剂的成功已经重塑了代谢疾病治疗格局，而下一代竞争的核心集中在两个维度：多受体协同与口服递送。

多受体激动剂正在从双靶点向三靶点延伸。替尔泊肽（GIP/GLP-1双激动剂）确立了双靶点的临床基准，而retatrutide（GIP/GLP-1/胰高血糖素三激动剂）进一步放大了代谢效应。与此同时，GIP受体的“激动”与“拮抗”两条路径并行探索，maridebart cafraglutide（GLP-1激动+GIP拮抗）代表了另一种设计思路。胰淀素（amylin）通路也进入组合竞争，CagriSema（卡格瑞林肽+司美格鲁肽）通过互补机制增强饱腹感和血糖控制。

口服化是另一条决定性赛道。2026年10月，CHMP对礼来的口服GLP-1受体激动剂orforglipron给出积极意见，每日一次口服用于体重管理和2型糖尿病。口服多肽的技术难点在于酶稳定性与渗透性的平衡，能够在这一维度实现突破的资产，在商业化层面具备明确的差异化优势。对于License-in而言，减重领域的筛选应优先关注：具备多靶点协同机制且临床数据已初步验证的资产，以及口服递送技术已跨过概念验证阶段的候选分子。

二、肿瘤：PDC的差异化窗口正在打开

多肽偶联药物（PDC）是肿瘤领域多肽资产的核心形态。PDC的设计逻辑与ADC相似——通过靶向配体将细胞毒性载荷递送至肿瘤细胞——但多肽的分子量更小，在实体瘤穿透性上具备天然优势，且合成成本更低、免疫原性风险更可控。

2026年的研究进展显示，PDC的载荷与靶向肽设计正在同步优化。Ahx-DA1作为一种代谢稳定的dolastatin-10类似物载荷，被偶联至HER2靶向肽A9和EGFR靶向肽P6，在HER2阳性乳腺癌及EGFR阳性、KRAS突变结直肠癌和胰腺癌模型中均展现出显著的肿瘤生长抑制效果，且耐受性良好。另一项研究将necituzumab的EGFR结合界面通过计算设计转化为线性肽PE3，偶联Ahx-DA1后形成的PE3-DA1在EGFR L858R/T790M突变非小细胞肺癌模型中实现了完全肿瘤消退。

这些数据指向一个判断：PDC的价值不在于“替代ADC”，而在于填补ADC难以覆盖的场景——需要更高穿透性的实体瘤、对免疫原性敏感的患者群体、以及成本敏感的开发策略。对于License-in而言，具备明确靶向肽序列、经过体内验证的载荷-连接子组合、以及在ADC耐药或难治模型中有差异化数据的PDC资产，是值得优先评估的方向。此外，多肽肿瘤疫苗（如GP2肽联合GM-CSF的III期FLAMINGO-01研究）代表了另一条多肽在肿瘤领域的应用路径，但其临床风险与开发周期需要单独评估。

三、疼痛：非阿片类机制的多肽机会

疼痛领域的多肽资产，核心逻辑是机制差异化。阿片类药物的成瘾性问题推动了非阿片类镇痛机制的探索，其中CGRP通路已在偏头痛预防中验证了商业价值，而PACAP通路正在成为下一个竞争焦点。

达石药业的DS009（靶向PACAP的单克隆抗体）于2026年2月授权给美国Slate Medicines，成为国内首个出海的原创非阿片类生物镇痛药，预计2026年中启动全球临床试验。这一交易的意义在于：PACAP靶点独立于CGRP，可为对现有CGRP抗体应答不佳的患者提供替代选择。全球偏头痛患病率约14%，现有CGRP抗体对30%至60%的患者无效，临床缺口明确。

需要区分的是，DS009是抗体而非多肽。但PACAP通路本身也是多肽配体（PACAP-38/PACAP-27），针对该通路的多肽类药物（如PACAP受体拮抗肽）在理论上具备与抗体不同的药代动力学特征和给药方式可能性。疼痛领域多肽资产的筛选应关注：非阿片机制、靶点具备独立于现有疗法的临床验证基础、以及给药方式（如皮下注射、鼻喷）对依从性的改善潜力。四、眼科：多肽的“下一站”尚未被充分定价

眼科是多肽应用相对滞后的领域，但机制层面的证据正在积累。GLP-1受体激动剂的神经保护作用被多项研究指向糖尿病视网膜病变、青光眼、年龄相关性黄斑变性和干眼症等神经退行性眼病。机制涉及抗炎、抗氧化应激和钙稳态调节。

然而，眼科多肽开发的核心瓶颈不在机制，而在递送。玻璃体腔注射是眼底病的主流给药方式，患者依从性差；系统性给药则需要跨越血视网膜屏障。GLP-1RA在眼科的应用面临一个关键选择：是开发局部给药（滴眼液、玻璃体腔注射缓释制剂），还是优化分子以增强血视网膜屏障穿透性。目前临床证据主要来自心血管结局试验的事后分析和回顾性研究，缺乏以眼科终点为主要终点的前瞻性随机对照试验。

这意味着眼科多肽资产在现阶段更可能处于临床前或早期临床阶段。对于License-in而言，这一领域的价值不在于追逐已经拥挤的靶点，而在于识别那些同时解决了靶点验证与递送问题的资产——例如，具备玻璃体腔注射长效化设计的多肽、或通过滴眼液实现眼后段递送的创新分子。眼科多肽的商业化潜力取决于能否将“机制可行性”转化为“临床可及性”。

五、结语

四个领域对多肽资产的筛选逻辑各不相同：

减重看多靶点与口服化的工程能力

肿瘤看PDC的穿透性与载荷设计

疼痛看非阿片机制的临床验证程度

眼科看递送技术的突破可能性

需求方作为具备多肽全流程研发能力的企业，在评估License-in标的时，应优先关注那些在各自领域内技术形态与临床需求匹配度最高的资产，而非单纯追逐热度和阶段。

如您对相关技术合作有兴趣，欢迎联系对接。

联系人：唐华东
合作邮箱：

huadong.tang@meritsandtree.com

yuhan.zhang@meritsandtree.com
zehao.yue@meritsandtree.com

植德合伙人——唐华东律师

唐华东律师是北京植德律师事务所合伙人。在加入植德之前，唐华东律师在中国专利代理（香港）有限公司、北京市金杜律师事务所工作多年，还曾在国家知识产权局长期从事专利审查工作并获得副研究员高级职称。唐华东律师在技术和法律服务领域拥有十多年的实践经验，领导一支主要成员毕业于国内外知名院校的技术和法律复合背景人才队伍，为客户高价值专利资产构建、投融资交易、IPO上市、争议解决和政府合规等法律事务提供专业和高效的技术和知识产权法律支持。

唐华东律师擅长从客户商业目的出发，提供具有可操作性的知识产权保护方案，包括但不限于专利战略布局、专利挖掘、专利申请文件的撰写与审查、专利尽职调查、专利稳定性分析、FTO自由实施法律意见、专利侵权分析、专利无效挑战、专利侵权诉讼、商业秘密保护、知识产权保护体系的构建等。

唐华东律师毕业于清华大学获得生物化学与分子生物学专业博士学位，还曾获得中国政法大学法学硕士学位，是美国圣母大学访问学者，中国专利保护协会医药专业委员会委员，北京市律师协会专利法律委员会委员，清华健康中国同学会理事，世界中医药学会联合会知识产权分委会理事，外交部南南合作促进会会员，荣获国际权威法律评级机构《钱伯斯》2026年度榜单知识产权业务排名认可，国际知名法律媒体《商法》（CBLJ）2023“The A-list法律精英律界精锐”，名律堂--客户智选(医疗健康与生命科学行业法总推荐的优秀律师)，受邀在亦弘商学院、清华工学院、贝壳大学、北京中医药管理局等授课，受邀在同写意、药智网、药融圈、DIA等机构举办的大会进行主题发言。

北京植众德本知识产权代理有限公司

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